Nom du médicament
SPASFON
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Suppositoire
Composition
Phloroglucinol, Triméthyl phloroglucinol
Dosage
150 / 150 – mg / mg par suppositoire
Présentation
boîte 8 suppositoires
Prix
- Prix public : 21.1 DH
- Prix hospitalier : 13.2 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Zenith Pharma
Classe thérapeutique
- Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Antispasmodiques ➜ Non anticholinergiques ➜ Phloroglucinol
- Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires ➜ Antispasmodiques à visée digestive ➜ Antispasmodique non associé
Classification ATC
Code : A03AX12
- Système Digestif et Métabolisme
- ➜ Médicaments pour les désordres fonctionnels gastro-intestinaux
- ➜ Médicaments pour désordres fonctionnels gastro-intestinaux
- ➜ Autres médicaments pour troubles fonctionnels ganstro-intestinaux
- ➜ Phloroglucinol
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
Posologie et mode d’administration
Ce médicament est un traitement symptomatique. En cas de persistance des symptômes, il convient de réévaluer l’état du patient.
Réservé à l’adulte.
Posologie
La posologie usuelle est de 1 suppositoire par prise, trois fois par jour en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 3 suppositoires par 24 heures.
Population pédiatrique
Ce dosage n’est pas adapté à l’enfant.
Mode d’administration
Voie rectale.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène du phloroglucinol. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l’utilisation relativement répandue du phloroglucinol n’a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l’absence de risque.
En conséquence, l’utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
En l’absence de données, il est conseillé d’éviter l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement.