Nom du médicament
INDUCTAN 0,787%
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Granulé pour suspension buvable
Composition
Trimébutine
Dosage
0,787 g par 100 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 250 ml
Prix
- Prix public : 33.6 DH
- Prix hospitalier : 21 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Pfizer
Classe thérapeutique
- Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Antispasmodiques ➜ Anticholinergiques ➜ Trimébutine
- Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires ➜ Antispasmodiques à visée digestive ➜ Antispasmodique non associé
Classification ATC
Code : A03AA05
- Système Digestif et Métabolisme
- ➜ Médicaments pour les désordres fonctionnels gastro-intestinaux
- ➜ Médicaments pour désordres fonctionnels gastro-intestinaux
- ➜ Anticholinergiques synthétiques, esters d’amines tertiaires
- ➜ Trimébutine
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l’inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.
Posologie et mode d’administration
Posologie
Adulte
15 ml de suspension buvable, 3 fois par jour (en utilisant le gobelet doseur fourni).
Exceptionnellement cette posologie peut être augmentée jusqu’à 30 ml de suspension buvable 3 fois par jour (en utilisant le gobelet doseur fourni).
Enfant
Chez l’enfant de moins de 5 ans, il est conseillé d’utiliser de préférence Ce médicament ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon de 125 ml, qui doit être dosé à l’aide de la seringue de mesure graduée fournie avec le flacon de 125 ml.
Lorsque Ce médicament est utilisé (administration avec le gobelet doseur), les doses usuelles chez l’enfant sont :
de 2 à 5 ans : 1 graduation de 5 ml du gobelet doseur, 3 fois/jour
au-dessus de 5 ans : 1 graduation de 10 ml du gobelet doseur, 3 fois/jour.
Mode d’administration
Reconstituer les granulés pour suspension buvable par addition d’eau jusqu’au repère figurant sur le flacon et agiter afin de bien mélanger la préparation. La suspension peut être administrée directement ou mélangée à un liquide. Rincer soigneusement le gobelet doseur après utilisation.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
Il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trimébutine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l’absence d’effet néfaste attendu pour la mère ou l’enfant, l’utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.
Allaitement
Le passage dans le lait maternel de la trimébutine n’est pas connu.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter d’utiliser la trimébutine pendant l’allaitement.