INDUCTAN, 200 mg, comprimé enrobé, boîte de 30 comprimés enrobés

Photo RCP (Monographie) Indications thérapeutiques Posologie & Administration Grossesse & Allaitement Similaires (même dosage) Équivalents (dosage diff) Même composition
× Packaging Médicament
(A) Système Digestif et Métabolisme | (A03) Médicaments pour les désordres fonctionnels gastro-intestinaux | (A03A) Médicaments pour désordres fonctionnels gastro-intestinaux | (A03AA) Anticholinergiques synthétiques, esters d’amines tertiaires | (A03AA05) Trimébutine

Nom du médicament

INDUCTAN

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Comprimé enrobé

Composition

Trimébutine

Dosage

200 mg par comprimé

Présentation

boîte de 30 comprimés enrobés

Prix

  • Prix public : 74.3 DH
  • Prix hospitalier : 46.4 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Pfizer

Classe thérapeutique

  • Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Antispasmodiques ➜ Anticholinergiques ➜ Trimébutine
  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires ➜ Antispasmodiques à visée digestive ➜ Antispasmodique non associé

Classification ATC

Code : A03AA05

  • Système Digestif et Métabolisme
  • ➜ Médicaments pour les désordres fonctionnels gastro-intestinaux
  • ➜ Médicaments pour désordres fonctionnels gastro-intestinaux
  • ➜ Anticholinergiques synthétiques, esters d’amines tertiaires
  • ➜ Trimébutine

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des douleurs, des troubles du transit et de l’inconfort intestinal liés aux troubles fonctionnels intestinaux.

Posologie et mode d’administration

RESERVE A L’ADULTE.

La posologie usuelle est de 1 comprimé de 100 mg, 3 fois par jour et qui peut être augmentée exceptionnellement jusqu’à 1 comprimé de 200 mg, 3 fois par jour.

Le traitement par Ce médicament doit être de courte durée.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.

Il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la trimébutine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la trimébutine au cours du premier trimestre de la grossesse. En l’absence d’effet néfaste attendu pour la mère ou l’enfant, l’utilisation de la trimébutine au cours des 2ème et 3ème trimestres de la grossesse ne doit être envisagée que si nécessaire.

Allaitement

Le passage dans le lait maternel de la trimébutine n’est pas connu.

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter d’utiliser la trimébutine pendant l’allaitement.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 01/02/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.