FLOXEDOL 0,3%, 3 mg, collyre, 1 flacon de 5 ml

Nom du médicament

FLOXEDOL 0,3%

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Collyre

Composition

Ofloxacine

Dosage

3 mg par 1 ml

Présentation

1 flacon de 5 ml

Prix

  • Prix public : 34.7 DH
  • Prix hospitalier : 21.7 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Polymedic

Classe thérapeutique

  • Ophtalmologie ➜ Antibactériens locaux ➜ Antibactériens locaux non associés ➜ Fluoroquinolones ➜ Ofloxacine

Classification ATC

Code : S01AE01

  • Organes Sensoriels
  • ➜ Médicaments ophtalmologiques
  • ➜ Anti-infectieux
  • ➜ Fluoroquinolones
  • Ofloxacine

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus d’un an dans le traitement antibactérien local des infections oculaires sévères (conjonctivites sévères ; kératites et ulcères cornéens) dues à des germes sensibles à l’ofloxacine.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Les données sont insuffisantes pour établir l’efficacité et la sécurité d’emploi de collyre à base d’ofloxacine à 0,3% dans le traitement des conjonctivites du nouveau-né.

Posologie et mode d’administration

Posologie

La posologie usuelle est de 2 gouttes 4 fois par jour dans l’œil ou les yeux atteints.

Un traitement de plus de 15 jours doit nécessiter un nouvel avis ophtalmologique.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de 0 à 1 an n’ont pas été établies.

Mode d’administration

Voie ophtalmique.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Bien que les études effectuées chez l’animal n’aient pas mis en évidence d’effet tératogène, les données cliniques sur l’utilisation de l’ofloxacine par voie systémique sont encore insuffisantes.

Des atteintes articulaires ont été décrites chez des enfants traités par des quinolones, mais à ce jour, aucun cas d’arthropathie secondaire à une exposition in utero n’est rapporté.

En conséquence, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

L’administration de ce médicament fait contre-indiquer l’allaitement, en raison du passage des fluoroquinolones dans le lait maternel et du risque articulaire pour le nouveau-né allaité.

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Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 01/02/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.