Nom du médicament
CROMEDIL 2%
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Collyre
Composition
Cromoglicate de sodium
Dosage
20 mg par 1 ml
Présentation
boîte 30 récipients
Prix
- Prix public : 51 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
PromoPharm
Classe thérapeutique
- Ophtalmologie ➜ Antiallergiques locaux ➜ Cromones ➜ Acide cromoglicique
Classification ATC
Code : S01GX01
- Organes Sensoriels
- ➜ Médicaments ophtalmologiques
- ➜ Décongestionnants et anti-allergiques
- ➜ Autres anti-allergiques
- ➜ Acide cromoglicique
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d’origine allergique.
Posologie et mode d’administration
Posologie
Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l’œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas.
Chez l’enfant un avis médical est nécessaire.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.
Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre pour traiter les deux yeux.
Jeter l’unidose après utilisation. Ne pas la conserver pour une utilisation ultérieure.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène.
En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du cromoglicate de sodium lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le cromoglicate de sodium pendant la grossesse.
Allaitement
Il n’y a pas de données sur le passage du cromoglicate de sodium dans le lait maternel. Toutefois, en raison d’une résorption très partielle au niveau de la muqueuse respiratoire d’une part, d’une absorption digestive négligeable d’autre part et compte tenu de l’absence de toxicité, l’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.