AKINDEX ADULTE 0,133%, 20 mg, sirop, boîte d’un flacon de 200 ml

Photo RCP (Monographie) Indications thérapeutiques Posologie & Administration Grossesse & Allaitement Similaires (même dosage) Équivalents (dosage diff) Même composition
× Packaging Médicament
(R) Système Respiratoire | (R05) Préparations pour le rhume et la toux | (R05D) Antitussifs, sauf les associations avec des expectorants | (R05DA) Alcaloïdes de l’opium et dérivés | (R05DA09) Dextrométhorphane

Nom du médicament

AKINDEX ADULTE 0,133%

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Sirop

Composition

Dextrométhorphane

Dosage

20 mg par 15 ml

Présentation

boîte d’un flacon de 200 ml

Prix

  • Prix public : 29.4 DH
  • Prix hospitalier : 18.4 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

SteriPharma

Classe thérapeutique

  • Pneumo-allergo-phtysiologie ➜ Antitussifs ➜ Antitussifs opioïdes ➜ Dextrométhorphane

Classification ATC

Code : R05DA09

  • Système Respiratoire
  • ➜ Préparations pour le rhume et la toux
  • ➜ Antitussifs, sauf les associations avec des expectorants
  • ➜ Alcaloïdes de l’opium et dérivés
  • ➜ Dextrométhorphane

Indications thérapeutiques

Traitement de courte durée des toux sèches et des toux d’irritation non gênantes.

Posologie et mode d’administration

60 à 120 mg de bromhydrate de dextrométhorphane par jour, à répartir en 3 ou 4 prises, en respectant un intervalle d’au moins 4 heures, soit 2 cuillères-mesure 3 à 4 fois par jour.
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données expérimentales chez l’animal. Une étude prospective portant sur un nombre limité de femmes n’a pas mis en évidence de risque tératogène du dextrométhorphane.
En fin de grossesse, des doses élevées de dextrométhorphane sont susceptibles d’entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.

Allaitement

Par prudence, éviter l’administration en raison du manque de données.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 31/01/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.