Nom du médicament
ALLERGODIL 0,05%
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Collyre
Composition
Azélastine
Dosage
0,5 mg par 1 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 6 ml
Prix
- Prix public : 71.6 DH
- Prix hospitalier : 44.7 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Laprophan
Classe thérapeutique
- Ophtalmologie ➜ Antiallergiques locaux ➜ Antihistaminiques H1 ➜ Azélastine
Classification ATC
Code : S01GX07
- Organes Sensoriels
- ➜ Médicaments ophtalmologiques
- ➜ Décongestionnants et anti-allergiques
- ➜ Autres anti-allergiques
- ➜ Azélastine
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des conjonctivites allergiques de l’enfant de plus de 4 ans et de l’adulte.
Posologie et mode d’administration
Voie ophtalmique.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Posologie
La posologie usuelle est de 1 goutte, 2 fois par jour dans l’œil (ou les yeux) malade(s).
La posologie peut être augmentée à 1 goutte dans chaque œil malade, 4 fois par jour, pendant les périodes où l’exposition à l’allergène est importante.
Mode d’administration
Instiller la goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant en haut.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Par analogie avec la voie orale et bien que les quantités d’azélastine passant dans la circulation générale après instillation oculaire soient limitées, il convient de tenir compte des données suivantes :
A des doses élevées chez l’animal, équivalentes à 500 fois la dose journalière par voie orale proposée chez l’homme, des morts fœtales, des retards de croissance et des malformations du squelette ont été observés pendant les études de reproduction.
Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l’azélastine lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
L’azelastine est excrétée dans le lait maternel en faible quantité. En conséquence, l’administration de ce collyre n’est pas recommandée pendant l’allaitement.
Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène de l’azélastine administrée par voie orale à très fortes doses (cf. rubrique ‘Sécurité préclinique’.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’azélastine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
En conséquence, compte tenu des données disponibles et des propriétés pharmacocinétiques (faible passage systémique), par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’azélastine pendant la grossesse. En fin de grossesse, tenir compte des répercussions possibles pour le nouveau-né des propriétés atropiniques de cette molécule.