Nom du médicament
ATARAX
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Solution injectable IM ou à diluer pour perfusion IV
Composition
Hydroxyzine
Dosage
100 mg par ampoule
Présentation
boîte de 6 ampoules injectables
Prix
- Prix public : 45.2 DH
- Prix hospitalier : 28.1 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Sothema
Classe thérapeutique
- Anesthésie – Réanimation ➜ Anesthésie générale ➜ Prémédication – Hypnotiques – Sédatifs ➜ Hydroxyzine
- Neurologie – Psychiatrie ➜ Anxiolytiques ➜ Hydroxyzine
- Pneumo-allergo-phtysiologie ➜ Antihistaminiques H1 ➜ Antihistaminiques anticholinergiques ➜ Voie orale ➜ Hydroxyzine
Classification ATC
Code : N05BB01
- Système Nerveux
- ➜ Psycholeptiques
- ➜ Anxiolytiques
- ➜ Dérivés du diphénylméthane
- ➜ Hydroxyzine
Indications thérapeutiques
Manifestations mineures de l’anxiété,
Prémédication à l’anesthésie générale.
Posologie et mode d’administration
RÉSERVÉ A L’ADULTE.
Posologie
ATARAX 100 mg /2 ml doit être pris à la dose efficace la plus faible et pendant la durée de traitement la plus courte possible.
Adulte : 1 ampoule par jour.
Chez l’adulte, la dose maximale journalière est 100 mg par jour.
Chez le sujet âgé, la dose maximale journalière est 50 mg par jour (voir rubrique ‘Mises en garde’.
Chez l’insuffisant hépatique ou rénal sévère : il est recommandé de diminuer la posologie de moitié.
Voie IM de préférence.
Voie IV stricte après dilution dans au moins 10 mL de sérum physiologique : il est recommandé d’injecter le produit très lentement. Le produit peut être administré en perfusion après dilution dans un flacon de 100 mL (voir rubrique ‘Mises en garde’.
Le traitement sera de courte durée.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène.
En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif particulier de l’hydroxyzine. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
En conséquence, l’utilisation de l’hydroxyzine ne doit être envisagée au cours du premier trimestre de la grossesse que si nécessaire. En cas d’administration en fin de grossesse, tenir compte des répercussions possibles pour le nouveau-né des propriétés atropiniques et sédatives de cette molécule.
Chez les nouveaux nés dont les mères ont reçu de l’hydroxyzine en fin de grossesse et/ou pendant l’accouchement, les évènements suivants ont été observés immédiatement ou quelques heures seulement après la naissance : hypotonie, troubles des mouvements incluant des troubles extrapyramidaux, mouvements cloniques, dépression du SNC, hypoxies néonatales, ou rétention urinaire.
Allaitement
En l’absence de données de passage de l’hydroxyzine dans le lait maternel et compte tenu des propriétés sédatives et atropiniques de cette substance, l’allaitement est déconseillé lors d’un traitement par ATARAX 100 mg /2 ml.