PROGESTERONE RETARD PHARLON, 500 mg, solution injectable LP en IM, boîte de 3 ampoules injectables 2 ml

Nom du médicament

PROGESTERONE RETARD PHARLON

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Solution injectable LP en IM

Composition

Hydroxyprogestérone

Dosage

500 mg par ampoule

Présentation

boîte de 3 ampoules injectables 2 ml

Prix

  • Prix public : 95.8 DH
  • Prix hospitalier : 59.9 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Bayer

Classe thérapeutique

  • Gynécologie – Obstétrique ➜ Progestatifs ➜ Progestérone naturelle et assimilés ➜ Voie injectable

Classification ATC

Code : G03DA03

  • Système Génito-Urinaire et Hormones Sexuelles
  • ➜ Hormones sexuelles et modulateurs du système génital
  • ➜ Progestatifs
  • ➜ Dérivés pregnène-4
  • Hydroxyprogestérone

Indications thérapeutiques

Indications gynécologiques lorsque la voie parentérale est indispensable

Troubles liés à une insuffisance en progestérone (dysménorrhées, irrégularités menstruelles, syndrome prémenstruel, mastodynies….).

Stérilité par insuffisance lutéale.

Cycle artificiel en association avec un oestrogène.

Indications obstétricales

Menace d’avortement ou prévention d’avortement à répétition par insuffisance lutéale prouvée.

Menace d’accouchement prématuré en rapport avec une hypermotilité utérine.

Posologie et mode d’administration

RESERVE A L’ADULTE.

Il est conseillé d’utiliser pour l’injection une seringue en verre. Cependant, compte tenu des études de compatibilité effectuées avec cette spécialité, il est possible d’utiliser une seringue en polypropylène. Dans ce cas, l’injection doit suivre immédiatement le remplissage de la seringue. L’injection doit toujours se faire en intramusculaire profonde, très lentement, et de préférence au niveau de la fesse ou de la partie haute du bras.

Dans les indications gynécologiques lorsque la voie parentérale est indispensable :

Troubles liés à une insuffisance en progestérone (dysménorrhées, irrégularités menstruelles, syndrome prémenstruel, mastodynies ).

Stérilité par insuffisance lutéale.

Cycle artificiel en association avec un oestrogène.

250 mg en injection I.M. profonde, le 16ème jour du cycle (10 jours après le début de l’imprégnation estrogénique, en cas de cycle artificiel).

NB : Ce traitement n’est pas contraceptif.

Dans les indications obstétricales :

Menace d’avortement : dès le début des symptômes, 500 mg en injection I.M. profonde chaque jour, puis tous les 2 jours jusqu’à sédation des signes aigus. Par la suite, administration d’une injection I.M. profonde par semaine, sous surveillance échographique.

En cas de rechute, reprise immédiate du traitement à la posologie antérieurement efficace.

Prévention d’avortements à répétition par insuffisance lutéale prouvée : dès le diagnostic de grossesse établi, une ampoule à 500 mg en injection I.M. profonde par semaine ; le traitement sera poursuivi dans tous les cas un mois après la période critique et au moins jusqu’à la 20ème semaine de gestation.

Menace d’accouchement prématuré, en rapport avec une hypermotilité utérine : 500 à 1000 mg par semaine ou tous les 2 jours.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les résultats de nombreuses études épidémiologiques permettent d’écarter, à ce jour, un risque malformatif (urogénital ou autre) des progestatifs administrés au début de la grossesse alors que celle-ci n’est pas connue.

Les risques portant sur la différenciation sexuelle du foetus (en particulier féminin), risques décrits avec d’anciens progestatifs très androgénomimétiques, n’ont pas lieu d’être extrapolés aux progestatifs récents, nettement moins androgénomimétiques (comme celui qui est utilisé dans cette spécialité).

Allaitement

La prise de ce médicament est déconseillée pendant l’allaitement, en raison du passage du caproate d’hydroxyprogestérone dans le lait maternel.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 31/01/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.