Nom du médicament
ALDOMET
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Comprimé enrobé
Composition
Méthyldopa
Dosage
500 mg par comprimé
Présentation
boîte de 30 comprimés enrobés
Prix
- Prix public : 56.2 DH
- Prix hospitalier : 35.1 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Sothema
Classe thérapeutique
- Cardiologie – Angéiologie ➜ Antihypertenseurs ➜ Antihypertenseurs d’action centrale : voie orale ➜ Méthyldopa
Classification ATC
Code : C02AB01
- Système Cardio-Vasculaire
- ➜ Antihypertenseurs
- ➜ Agents antiadrénergiques, agissant sur le système nerveux central
- ➜ Méthyldopa
- ➜ Méthyldopa (lévogyre)
Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle modérée ou sévère.
Posologie et mode d’administration
Posologie
Chez l’adulte : débuter habituellement par 250 mg de méthyldopa 2 ou 3 fois par jour pendant les 48 premières heures.
Ensuite adapter la posologie quotidienne en augmentant, si besoin, par paliers de 48 heures au moins, jusqu’à obtention d’un résultat thérapeutique satisfaisant. La posologie habituelle est de 750 mg à 1,5 g/jour sans dépasser 3 g par jour.
On peut commencer le traitement par la méthyldopa chez la plupart des malades déjà traités par d’autres antihypertenseurs, en cessant l’administration de ces médicaments, d’une façon progressive si nécessaire. Lorsque la méthyldopa prend le relais d’un autre antihypertenseur, sa posologie devra être limitée au début à 500 mg au plus par jour, puis augmentée en fonction des besoins, chaque augmentation des doses devant être séparée de la précédente par un intervalle d’au moins 2 jours.
Population pédiatrique
Chez l’enfant : administrer au début 10 mg/kg de poids corporel et par jour, en 2 à 4 prises.
Ensuite adapter la posologie – augmenter ou réduire les doses – de façon à obtenir un résultat satisfaisant. La posologie maximale est de 65 mg/kg sans dépasser une dose totale de 3 g/jour.
De nombreux malades ressentent un effet sédatif au moins au début du traitement ou lors de l’augmentation des doses du médicament. En conséquence, il apparaît souhaitable que l’augmentation des doses porte d’abord sur la prise du soir.
Mode d’administration
Voie orale
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l’analyse d’un nombre élevé de grossesses exposées n’a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier de la méthyldopa. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l’absence de risque.
En conséquence, la méthyldopa peut être prescrite pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
Le passage dans le lait maternel existe mais est faible. Malgré l’absence de suivi épidémiologique, aucun effet indésirable particulier n’a été rapporté à ce jour chez le nouveau-né de mère traitée.
Fertilité
Il n’existe pas de données cliniques disponibles sur la fertilité.