Nom du médicament
ALKERAN
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Comprimé pelliculé
Composition
Melphalan
Dosage
2 mg par comprimé
Présentation
boîte de 50 comprimés pelliculés
Prix
- Prix public : 100.4 DH
- Prix hospitalier : 62.7 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Sothema
Classe thérapeutique
- Cancérologie – Hématologie ➜ Antinéoplasiques ➜ Chimiothérapie cytotoxique ➜ Agents alkylants et apparentés ➜ Moutardes à l’azote ➜ Mélphalan
Classification ATC
Code : L01AA03
- Antinéoplasiques et Agents immunomodulants
- ➜ Agents antinéoplasiques
- ➜ Agents alkylants
- ➜ Analogues de moutarde à l’azote
- ➜ Melphalan
Indications thérapeutiques
Myélome multiple.
Adénocarcinome ovarien, dans les stades avancés.
Carcinome du sein, dans les stades avancés ou en complément d’un traitement chirurgical.
Posologie et mode d’administration
En raison de l’effet myélosuppresseur du melphalan, une surveillance étroite de l’hémogramme s’impose et la posologie devra être adaptée si nécessaire (voir rubrique ‘Mises en garde’.
Événements thromboemboliques
Une thromboprophylaxie doit être administrée pendant au moins les 5 premiers mois de traitement, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque de thrombose supplémentaires. La décision de mettre en place des mesures prophylactiques antithrombotiques doit être prise après une évaluation minutieuse des facteurs de risques sous-jacents de chaque patient (voir rubriques ‘Mises en garde’ et ‘Effets indésirables’.
La survenue d’un quelconque évènement thromboembolique impose l’interruption du traitement et l’initiation d’un traitement par anticoagulant standard. Après stabilisation de l’état du patient sous traitement anticoagulant et dès que les complications liées à l’évènement thromboembolique sont sous contrôle, ALKERAN en association avec du lénalidomide et de la prednisone ou de la thalidomide et de la prednisone ou de la dexaméthasone peut être repris à la dose d’origine, en fonction de l’évaluation du rapport bénéfice-risque. Le patient doit poursuivre le traitement anticoagulant pendant toute la durée du traitement par ALKERAN.
Posologie
La posologie dépend du protocole thérapeutique appliqué au malade et tient compte de l’indication et des éventuelles thérapeutiques associées. La posologie quotidienne doit être fractionnée en plusieurs prises. La prise 15 à 30 minutes avant un repas est préférable.
Il n’y pas de preuve qu’un traitement continu soit plus ou moins efficace qu’un traitement discontinu.
Myélome multiple :
En association avec 40 mg par jour de prednisone : 0,15 à 0,25 mg/kg/j pendant 4 à 7 jours, en dose fractionnée. Le traitement est repris toutes les 4 à 6 semaines. La prolongation du traitement au-delà d’un an chez le sujet répondeur n’améliore pas les résultats.
Adénocarcinome ovarien :
Cures de 0,2 mg/kg/j pendant 5 jours, renouvelées toutes les 4 et 8 semaines, en fonction de la numération sanguine.
Stade avancé du carcinome du sein :
0,15 mg/kg de poids corporel par jour ou 6 mg/m2 de surface corporelle pendant 4 à 6 jours, à renouveler toutes les 6 semaines. La posologie sera diminuée en cas d’apparition de myélotoxicité.
Patients insuffisants rénaux :
La clairance ALKERAN, bien que variable, est diminuée chez l’insuffisant rénal (voir rubrique ‘Mises en garde’. Les données de pharmacocinétique actuellement disponibles ne justifient pas une recommandation absolue de réduction de posologie chez ces patients. Néanmoins, par prudence, une diminution de la posologie initiale peut être envisagée jusqu’à ce que la tolérance au traitement soit établie.
Mode d’administration
L’absorption ALKERAN après une administration par voie orale est variable. Il peut s’avérer nécessaire d’augmenter la posologie avec précaution jusqu’à l’observation d’une myélosuppression pour garantir l’atteinte de taux potentiellement thérapeutiques.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Femmes en âge de procréer/contraception chez les hommes et les femmes
Les femmes doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces et fiables pendant toute la durée du traitement et pendant une période de six mois après l’arrêt du traitement.
Les hommes doivent utiliser des méthodes de contraception efficaces et fiables pendant toute la durée du traitement et pendant une période de trois mois après l’arrêt du traitement.
La décision finale concernant la prolongation de la durée de la contraception doit être prise par le médecin et/ou le patient.
Grossesse
Il n’existe pas ou peu de données sur l’utilisation du melphalan chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’. En raison de son mécanisme d’action, l’utilisation du melphalan au cours de la grossesse peut induire des malformations congénitales et/ou induire une létalité embryonnaire et fœtale.
L’utilisation ALKERAN devra être évitée autant que possible durant la grossesse, en particulier pendant le premier trimestre. Le bénéfice du traitement devra dans chaque cas, être évalué en fonction du risque potentiel encouru par le fœtus.
Allaitement
L’allaitement est déconseillé en cours de traitement.
Fertilité
Le melphalan induit une dépression de la fonction ovarienne chez la femme pré-ménopausée, entraînant ainsi une aménorrhée chez un grand nombre de patientes.
Diverses études menées sur l’animal ont démontré que le melphalan peut avoir un effet indésirable sur la spermatogenèse (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’. Par conséquent, il est possible que le melphalan puisse causer une stérilité temporaire ou permanente chez les patients de sexe masculin. Par conséquent, il est conseillé aux hommes de consulter pour un conseil génétique avant d’initier un traitement par ALKERAN. Une conservation d’échantillons de sperme pourrait être envisagée (voir rubrique ‘Mises en garde’.