Nom du médicament
AMOVAS
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Comprimé sécable
Composition
Amlodipine
Dosage
5 mg par comprimé
Présentation
boîte de 28 comprimés sécables
Prix
- Prix public : 48.3 DH
- Prix hospitalier : 30.2 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Polymedic
Classe thérapeutique
- Cardiologie – Angéiologie ➜ Antihypertenseurs ➜ Inhibiteurs calciques : voie orale ➜ Dihydropyridines ➜ Amlodipine
- Cardiologie – Angéiologie ➜ Insuffisance coronarienne ➜ Inhibiteurs calciques : voie orale ➜ Dihydropyridines ➜ Amlodipine
Classification ATC
Code : C08CA01
- Système Cardio-Vasculaire
- ➜ Inhibiteurs calciques
- ➜ Inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires
- ➜ Dérivés de la dihydropyridine
- ➜ Amlodipine
Indications thérapeutiques
Hypertension.
Angor chronique stable.
Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
Posologie et mode d’administration
Posologie
Adultes
Pour l’hypertension et l’angor, la posologie initiale habituelle est de 5 mg de ce médicament une fois par jour, qui peut être augmentée jusqu’à une posologie maximale de 10 mg en fonction de la réponse individuelle du patient.
Chez les patients hypertendus, Ce médicament a été utilisé en association avec un diurétique thiazidique, un alphabloquant, un bêtabloquant ou un inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine. Dans l’angor, Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d’autres anti-angineux chez les patients présentant un angor réfractaire aux dérivés nitrés et/ou à des doses adéquates de bêtabloquants.
Aucun ajustement posologique de ce médicament n’est nécessaire lors de l’administration concomitante de diurétiques thiazidiques, de bêtabloquants et d’inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.
Populations particulières
Patients âgés
Ce médicament utilisé à des doses similaires montre une bonne tolérance équivalente chez les patients âgés et les patients plus jeunes. Des schémas posologiques normaux sont recommandés chez les sujets âgés, mais une augmentation de la posologie doit être effectuée avec précaution (voir rubriques ‘Mises en garde’ et ‘Propriétés pharmacocinétiques’.
Patients atteints d’insuffisance hépatique
Les recommandations de posologie n’ont pas été établies chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée donc la dose doit être choisie avec précaution et doit démarrer à la dose efficace la plus faible (voir rubriques ‘Mises en garde’ et ‘Propriétés pharmacocinétiques’. Les propriétés pharmacocinétiques de l’amlodipine n’ont pas été étudiées en cas d’insuffisance hépatique sévère. L’amlodipine doit être débutée à la dose la plus faible et augmentée lentement chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère.
Patients atteints d’insuffisance rénale
Les changements des concentrations plasmatiques d’amlodipine ne sont pas corrélés avec le degré d’insuffisance rénale, une posologie usuelle est donc recommandée. L’amlodipine n’est pas dialysable.
Population pédiatrique
Enfants et adolescents hypertendus de 6 ans à 17 ans
La posologie antihypertensive orale recommandée chez les enfants âgés de 6 à 17 ans est de 2,5 mg une fois par jour comme dose initiale, qui peut être augmentée jusqu’à 5 mg une fois par jour si la pression artérielle souhaitée n’est pas atteinte après quatre semaines. Des posologies supérieures à 5 mg une fois par jour n’ont pas été étudiées chez les patients pédiatriques (voir rubriques ‘Propriétés pharmacodynamiques’ et ‘Propriétés pharmacocinétiques’.
Une posologie d’amlodipine de 2,5 mg n’est pas possible avec ce médicament.
Enfants de moins de 6 ans
Il n’existe pas de donnée disponible.
Mode d’administration
Gélule pour administration orale.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Chez la femme, la sécurité d’emploi de l’amlodipine au cours de la grossesse n’a pas été établie.
Dans les études chez l’animal, une reprotoxicité a été observée à doses élevées (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.
L’utilisation au cours de la grossesse n’est recommandée que si aucune alternative plus sûre n’est disponible et lorsque la maladie elle-même présente des risques plus importants pour la mère et le fœtus.
Allaitement
L’amlodipine est excrétée dans le lait maternel. La proportion de dose maternelle reçue par le nourrisson a été estimée à un intervalle interquartile de 3 à 7 %, avec un maximum de 15 %. L’effet de l’amlodipine sur les nourrissons est inconnu. La décision de poursuivre ou d’interrompre l’allaitement ou de poursuivre ou d’interrompre le traitement par l’amlodipine doit être prise en tenant compte du bénéfice de l’allaitement pour l’enfant et du bénéfice du traitement par l’amlodipine pour la mère.
Fertilité
Des modifications biochimiques réversibles au niveau de la tête des spermatozoïdes ont été rapportées chez certains patients traités par des inhibiteurs calciques. Les données cliniques sont insuffisantes concernant l’effet potentiel de l’amlodipine sur la fertilité. Dans une étude menée chez le rat, des effets indésirables ont été détectés sur la fertilité des mâles (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.