ANTINAL 4%, 40 mg, suspension buvable, 1 flacon de 90 ml

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Nom du médicament

ANTINAL 4%

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Suspension buvable

Composition

Nifuroxazide

Dosage

40 mg par 1 ml

Présentation

1 flacon de 90 ml

Prix

  • Prix public : 21.2 DH
  • Prix hospitalier : 13.2 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

NovoPharma

Classe thérapeutique

  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Diarrhée ➜ Antibactériens intestinaux ➜ Nitrofuranes ➜ Nifuroxazide

Classification ATC

Code : A07AX03

  • Système Digestif et Métabolisme
  • ➜ Anti-diarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
  • ➜ Antiseptiques intestinaux
  • ➜ Autres antiseptiques intestinaux
  • Nifuroxazide

Indications thérapeutiques

En complément de la réhydratation, traitement de la diarrhée aiguë présumée d’origine bactérienne en l’absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l’état général, fièvre, signes toxi-infectieux…).

L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées,…).

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Enfant de plus de 2 ans : 660 mg par jour, soit 3 cuillères-mesures par jour, en 3 prises.

Le traitement ne doit pas excéder 7 jours.

Mode d’administration

Voie orale.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Ce médicament est destiné à l’enfant. Cependant, en cas d’utilisation dans des circonstances exceptionnelles chez les femmes en âge de procréer, il faut rappeler les points suivants :

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du nifuroxazide lorsqu’il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le nifuroxazide pendant la grossesse.

Allaitement

L’allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 28/01/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.