Nom du médicament
ASPEGIC
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Solution injectable
Composition
Acide acétylsalicylique (Aspirine)
Dosage
500 mg par ampoule
Présentation
boîte de 6 ampoules 5 ml
Prix
- Prix public : 53.3 DH
- Prix hospitalier : 33.3 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Sanofi-Aventis Maroc
Classe thérapeutique
- Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Antalgiques non opioïdes ➜ Salicylés ➜ Acide acétylsalicylique ➜ Formes injectables
Classification ATC
Code : N02BA01
- Système Nerveux
- ➜ Analgésiques
- ➜ Autres analgésiques et antipyrétiques
- ➜ Acide salicylique et dérivés
- ➜ Acide acétylsalicylique (Aspirine)
Indications thérapeutiques
Traitement de courte durée des douleurs intenses.
Traitement des rhumatismes inflammatoires.
Traitement symptomatique de la fièvre lorsque l’administration par voie orale n’est pas possible.
Posologie et mode d’administration
RESERVE A L’ADULTE.
Mode d’administration
Voie injectable.
Dissoudre extemporanément le contenu du flacon avec 5 ml d’eau pour préparations injectables.
L’administration peut se faire soit en I.M. profonde, soit en I.V. directe, soit en perfusion I.V à l’aide d’un soluté véhicule (soluté de chlorure de sodium, de glucose ou de sorbitol).
Il est recommandé d’éviter de mélanger dans la même seringue ce médicament avec d’autres spécialités injectables.
Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de douleur. Elles doivent être espacées d’au moins 4 heures.
Posologies
900 mg d’acétylsalicylate de DL-Lysine correspond à 500 mg d’acide acétylsalicylique (aspirine).
Les flacons d’aspirine injectable existent en deux dosages, 500 mg et 1000 mg.
Douleurs intenses et fièvre :
Adulte : la posologie quotidienne maximum est de 3000 mg d’aspirine.
A titre indicatif : 500 ou 1000 mg d’aspirine par administration, sans dépasser 3000 mg par jour.
Sujet âgé : la posologie quotidienne maximum est de 2000 mg d’aspirine.
A titre indicatif : 500 ou 1000 mg d’aspirine par administration, sans dépasser 2000 mg par jour.
Affections rhumatismales :
Adulte : 3000 à 6000 mg d’aspirine maximum par jour à répartir en 3 ou 4 prises espacées de 4 heures minimum.
Sujet âgé : La posologie devra être réduite.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Faibles doses, inférieures ou égales à 100 mg par jour :
Les études cliniques montrent que des doses allant jusqu’à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d’utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée.
Doses comprises entre 100 et 500 mg par jour :
L’expérience clinique concernant l’administration de doses comprises entre 100 mg et 500 mg par jour est insuffisante. En conséquence, les recommandations ci-dessous pour les doses supérieures à 500 mg par jour s’appliquent à ces doses.
Doses supérieures ou égales à 500 mg par jour :
A partir du début du 6ème mois de grossesse (24 semaines d’aménorrhée) : toute prise de Ce médicament , même ponctuelle, est contre-indiquée. Une prise même unique à partir de 24 semaines d’aménorrhée justifie un contrôle échographique cardiaque et rénal du fœtus et/ou du nouveau-né. Sauf nécessité absolue, Ce médicament ne doit pas être prescrit chez une femme qui envisage une grossesse ou au cours des 5 premiers mois de grossesse (avant 24 semaines d’aménorrhée). Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Une prise prolongée est fortement déconseillée. En cas de prise à partir de la 20ème semaine d’aménorrhée, une surveillance cardiaque et rénale du fœtus pourrait s’avérer nécessaire. En cas de survenue d’oligoamnios, ou de constriction du canal artériel, le traitement par Ce médicament doit être interrompu. |
L’inhibition de la synthèse des prostaglandines par les AINS peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l’embryon ou du fœtus.
Risques associés à l’utilisation au cours du 1er trimestre
Des études épidémiologiques suggèrent qu’un traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours du 1er trimestre de grossesse est associé à une augmentation du risque de fausse-couche.
Pour certains AINS, un risque augmenté de malformations cardiaques et de la paroi abdominale (gastroschisis) est également décrit. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire fœtale est passé de moins de 1% à approximativement 1,5% en cas d’exposition au 1er trimestre. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement.
Chez l’animal, l’administration d’un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d’organogénèse provoque une perte pré et post-implantatoire accrue, une augmentation de la létalité embryo-fœtale et une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires.
Risques associés à l’utilisation au cours du 2ème et 3ème trimestre
A partir de la 12ème semaine d’aménorrhée
La prise maternelle d’un AINS expose le fœtus à un risque d’atteinte fonctionnelle rénale :
In utero (mise en route de la diurèse fœtale): un oligoamnios peut survenir peu de temps après le début du traitement. Celui-ci est généralement réversible à l’arrêt du traitement. Il peut se compliquer d’un anamnios en particulier lors d’une exposition prolongée à un AINS.
A la naissance : une insuffisance rénale (réversible ou non) peut être observée voire persister surtout en cas d’exposition tardive et prolongée avec un risque d’hyperkaliémie sévère retardée.
A partir de la 20ème semaine d’aménorrhée :
En plus de l’atteinte fonctionnelle rénale (cf. supra), la prise maternelle d’un AINS expose le fœtus à un risque de constriction du canal artériel (le plus souvent réversible à l’arrêt du traitement).
A partir de la 24ème semaine d’aménorrhée :
Le risque de toxicité cardio-pulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) devient plus important et peut conduire à une insuffisance cardiaque droite fœtale ou néonatale voire à une mort fœtale in utero. Ce risque est d’autant plus important et moins réversible que la prise est proche du terme. Cet effet existe même pour une prise ponctuelle
En fin de grossesse (proche du terme), la prise d’AINS expose également la mère et le nouveau-né à :
un allongement du temps de saignement du fait d’une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ;
une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé.
Allaitement
L’acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.
Fertilité
Comme tous les AINS, l’utilisation de ce médicament peut temporairement altérer la fertilité féminine, en agissant sur l’ovulation ; il est donc déconseillé chez les femmes souhaitant concevoir un enfant. Chez les femmes rencontrant des difficultés pour concevoir ou réalisant des tests de fertilité, l’arrêt du traitement doit être envisagé.