BRONCHOFLUIDE ENFANT/NOURRISSON 2%, 2 g, solution buvable, boîte d’un flacon de 125 ml

Nom du médicament

BRONCHOFLUIDE ENFANT/NOURRISSON 2%

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Solution buvable

Composition

Carbocistéine

Dosage

2 g par 100 ml

Présentation

boîte d’un flacon de 125 ml

Prix

  • Prix public : 10.9 DH
  • Prix hospitalier : 6.8 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

NovoPharma

Classe thérapeutique

  • Pneumo-allergo-phtysiologie ➜ Mucolytiques ➜ Voie orale ➜ Carbocistéine

Classification ATC

Code : R05CB03

  • Système Respiratoire
  • ➜ Préparations pour le rhume et la toux
  • ➜ Expectorants, sauf les associations avec des suppresseurs de la toux
  • ➜ Mucolytiques
  • Carbocistéine

Indications thérapeutiques

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.

Ce médicament est indiqué chez les enfants âgés de plus de 2 ans.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1 cuillère à café (5 mL), 2 fois par jour.

Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 une cuillère à café (5 mL), 3 fois par jour.

Durée du traitement doit être brève de 8 à 10 jours.

Mode d’administration

Voie orale

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet mal formatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l’espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l’animal au cours d’études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la Carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l’utilisation de la Carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

Il n’existe pas de données concernant le passage de la Carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l’allaitement est possible.

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Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 29/01/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.