Nom du médicament
BUSCOPAN
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Solution injectable IV, IM ou SC
Composition
Bromure de n-butyle hyoscine (Butylscopolamine)
Dosage
20 mg par 1 ml
Présentation
boîte de 6 ampoules injectables 1 ml
Prix
- Prix public : 23.3 DH
- Prix hospitalier : 14.5 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Sanofi-Aventis Maroc
Classe thérapeutique
- Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Antispasmodiques ➜ Anticholinergiques ➜ Butylscopolamine
- Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires ➜ Antispasmodiques à visée digestive ➜ Antispasmodique non associé
Classification ATC
Code : A03BB01
- Système Digestif et Métabolisme
- ➜ Médicaments pour les désordres fonctionnels gastro-intestinaux
- ➜ Belladone et dérivés, seuls
- ➜ Alcaloïdes de la belladone, semi-synthétiques, composés à base d’ammonium quaternaire
- ➜ Butylscopolamine
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës en gynécologie.
Traitement en soins palliatifs de l’occlusion intestinale.
Posologie et mode d’administration
Voie injectable.
Le produit peut être utilisé en perfusion et est compatible avec les solutions habituelles.
Traitement des douleurs aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif, des voies biliaires et traitement des douleurs en gynécologie :
Adultes
1 ampoule en perfusion intraveineuse.
L’injection pourra être renouvelée dans la journée, par voie intraveineuse, intramusculaire ou sous cutanée.
Enfants de plus de 5 ans
1/2 ampoule par voie intramusculaire.
Chez l’enfant au-dessous de 5 ans
1/4 d’ampoule par voie intramusculaire.
L’injection pourra être renouvelée dans la journée par voie intramusculaire.
Traitement en soins palliatifs de l’occlusion intestinale :
La posologie usuelle est comprise entre 40 et 80 mg/jour de butylbromure de scopolamine pendant 3 jours en perfusion continue (intraveineuse ou sous cutanée) ; soit 2 à 4 ampoules réparties sur 24 heures pendant 3 jours.
La posologie sera ajustée en fonction de l’effet clinique recherché et de la tolérance du patient.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
A doses très élevées, une étude réalisée chez le lapin a montré un effet légèrement embryotoxique.
En clinique, aucun effet malformatif n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
Chez les nouveaux-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments à propriétés anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial…)
En conséquence, il semble raisonnable d’essayer de limiter les doses et les durées de prescription pendant la grossesse.
En cas de traitement prolongé et/ou à doses élevées et/ou proche du terme, il semble justifié d’observer une période de surveillance des fonctions digestives du nouveau-né.
Allaitement
Ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite en raison de la diminution de la sécrétion lactée et du passage des dérivés atropiniques dans le lait (risque d’effets atropiniques chez le nourrisson aux doses thérapeutiques).