Nom du médicament
BUTAMYL
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Suspension pour inhalation buccale
Composition
Salbutamol
Dosage
100 µg par dose
Présentation
boîte d’un flacon de 200 doses
Prix
- Prix public : 42.2 DH
- Prix hospitalier : 26.4 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Galenica
Classe thérapeutique
- Pneumo-allergo-phtysiologie ➜ Asthme et bronchopneumopathies chroniques ➜ Bronchodilatateurs bêta-2 stimulants d’action brève ➜ Voie respiratoire ➜ Suspensions pour inhalation ➜ Salbutamol
Classification ATC
Code : R03AC02
- Système Respiratoire
- ➜ Médicaments pour les maladies obstructives des voies aériennes
- ➜ Adrénergiques en inhalation
- ➜ Agonistes sélectifs des bêta2-adrénorécepteurs
- ➜ Salbutamol
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la crise d’asthme.
Traitement symptomatique des exacerbations d’asthme ou bronchite chronique obstructive.
Prévention de l’asthme d’effort.
Test de réversibilité de l’obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.
Posologie et mode d’administration
Posologie
Quel que soit l’âge :
Traitement de la crise d’asthme et des exacerbations : dès les premiers symptômes, inhaler 1 à 2 bouffées.
Prévention de l’asthme d’effort : inhalation de 1 à 2 bouffées, 15 à 30 minutes avant l’exercice.
La dose de 1 à 2 bouffées est généralement suffisante pour traiter une gêne respiratoire.
En cas de persistance des symptômes, elle peut être renouvelée quelques minutes plus tard.
La durée d’action bronchodilatatrice du salbutamol par voie inhalée est de 4 à 6 heures.
En cas de réapparition des symptômes, les prises peuvent être renouvelées.
La dose quotidienne ne doit habituellement pas dépasser 8 bouffées par 24 heures. Au-delà de cette dose, le patient doit être informé qu’une consultation médicale est nécessaire afin de réévaluer la conduite thérapeutique (voir rubrique ‘Mises en garde’.
En cas de crise d’asthme aiguë grave ou d’exacerbation aiguë sévère de bronchopneumopathie chronique obstructive, il convient d’administrer 2 à 6 bouffées à renouveler toutes les 5 à 10 minutes en attendant la prise en charge par une structure d’urgence pré-hospitalière. Dans ces situations, l’utilisation d’une chambre d’inhalation est recommandée car elle contribue à améliorer la diffusion pulmonaire du salbutamol administré par voie inhalée. Néanmoins, le déclenchement de l’aérosol-doseur à plusieurs reprises dans la chambre d’inhalation pouvant diminuer la dose totale inhalée, le patient devra inhaler le produit immédiatement après chaque déclenchement (ou éventuellement chaque série de deux déclenchements successifs) de l’aérosol doseur dans la chambre d’inhalation. L’administration sera ensuite répétée par cycles successifs. L’asthme aigu grave nécessite une hospitalisation. Une oxygénothérapie et la mise en route d’une corticothérapie par voie systémique doivent être envisagées.
Mode d’administration
Voie inhalée par un dispositif en flacon pressurisé muni d’un embout buccal.
Pour une utilisation correcte, il est souhaitable que le médecin s’assure du bon usage de l’appareil par le patient.
En cas de mise en évidence chez le patient d’une mauvaise synchronisation main/poumon empêchant la coordination des mouvements inspiration/déclenchement de l’appareil, l’utilisation d’une chambre d’inhalation est indiquée. D’autres spécialités à base de salbutamol mieux adaptées à ces patients sont également disponibles.
Les nourrissons et les jeunes enfants nécessitant un traitement par Ce médicament en suspension pour inhalation en flacon pressurisé peuvent bénéficier de l’utilisation d’une chambre d’inhalation munie d’un masque facial.
Utilisation du dispositif d’inhalation :
Lorsque l’inhalateur est utilisé pour la première fois ou s’il n’a pas été utilisé depuis plus de 5 jours, il convient de s’assurer de son bon fonctionnement. Pour cela, retirer le capuchon de l’embout buccal en pressant doucement de chaque côté, bien agiter l’inhalateur, et appuyer sur la cartouche pour libérer deux bouffées de produit dans l’air ambiant.
Pour l’utilisation courante, après avoir enlevé le capuchon de l’embout buccal en exerçant une pression de chaque côté de celui-ci, le patient devra :
vérifier l’absence de corps étrangers à l’intérieur de l’inhalateur notamment au niveau de l’embout buccal,
bien agiter l’inhalateur afin de s’assurer que les composants de la solution contenue dans la cartouche ont été correctement mélangés,
expirer profondément en dehors de l’inhalateur,
présenter l’embout buccal entre les lèvres à l’entrée de la bouche, le fond de la cartouche métallique dirigé vers le haut,
commencer à inspirer en pressant sur la cartouche métallique tout en continuant à inspirer lentement et profondément,
retirer l’embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10 secondes,
renouveler l’inhalation si besoin,
repositionner le capuchon sur l’embout buccal et appuyer fermement pour le remettre en position,
l’embout buccal de l’inhalateur doit, par mesure d’hygiène, être nettoyé après emploi.
L’inhalateur n’est pas muni d’un compteur de doses.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Salbutamol
En clinique, il existe un recul important, avec un nombre suffisant de grossesses documentées, pour que l’on puisse conclure à l’innocuité du salbutamol pendant la grossesse.
En conséquence, le salbutamol par voie inhalée peut être administré en cas de grossesse.
Lors de l’administration pendant la grossesse :
Une accélération du rythme cardiaque fœtal peut être observée parallèlement à la tachycardie maternelle. Il est exceptionnel de la voir persister à la naissance.
De même, les valeurs de la glycémie post-natale ne sont qu’exceptionnellement perturbées.
En cas d’administration avant l’accouchement, tenir compte de l’effet vasodilatateur périphérique des bêta-2 mimétiques.
Norflurane (Tétrafluoroéthane ou HFA 134a) : gaz propulseur
L’étude des fonctions de reproduction menée chez l’animal n’a pas mis en évidence d’effet néfaste de l’administration de HFA 134a ou tétrafluoroéthane contenu dans ce médicament.
Néanmoins chez la femme enceinte le retentissement de l’administration de HFA 134a en cours de grossesse n’est pas connu.
Allaitement
Les bêta-2 mimétiques passent dans le lait maternel.
Le passage du gaz propulseur le Norflurane (Tétrafluoroéthane ou HFA 134a) et de ses métabolites dans le lait n’est pas connu.
Fertilité
Il n’a pas été mis en évidence d’effet indésirable sur la fertilité chez l’animal (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.