CALCIBRONAT, 2 g, comprimé effervescent, boîte d’un tube 20 comprimés effervescents

Nom du médicament

CALCIBRONAT

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Comprimé effervescent

Composition

Bromo-galacto-gluconate de calcium

Dosage

2 g par comprimé

Présentation

boîte d’un tube 20 comprimés effervescents

Prix

  • Prix public : 36.2 DH
  • Prix hospitalier : 22.6 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Laprophan

Classe thérapeutique

  • Neurologie – Psychiatrie ➜ Sédatifs ➜ Sédatifs contenant du brome

Classification ATC

Code : N05CM11

  • Système Nerveux
  • ➜ Psycholeptiques
  • ➜ Hypnotiques et sédatifs
  • ➜ Autres hypnotiques et sédatifs
  • Bromures

Indications thérapeutiques

Traitement d’appoint des troubles légers du sommeil, irritabilité, nervosité.

Posologie et mode d’administration

Adulte : 1 à 2 comprimés effervescents par jour.

Enfant de plus de 30 kg : 1 comprimé effervescent par jour.

Cette forme n’est pas adaptée à l’enfant de moins de 30 kg en raison de son dosage.

Un comprimé effervescent contient environ 300 mg de brome.

En raison du risque d’accumulation (voir rubrique ‘Posologie et mode d’administration’ ne pas dépasser :

La dose de 10 mg/kg/jour de brome soit :

deux comprimés effervescents chez l’adulte,

un comprimé effervescent chez l’enfant de plus de 30 kg.

3 semaines de traitement.

En cas de réadministration, respecter un intervalle de 3 à 4 semaines entre deux traitements.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Dans l’espèce humaine :

au cours du premier trimestre, le risque n’est pas connu,

au cours des deuxième et troisième trimestres, lors de traitement de la mère par les bromures, il a été rapporté chez le nouveau-né des hypotonies, une somnolence, des éruptions cutanées (parfois retardées).

Par conséquent par mesure de prudence, la prescription de bromure est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En raison du passage des bromures dans le lait maternel et du risque potentiel de somnolence, d’hypotonie et de lésions cutanées chez le nourrisson, ce médicament est déconseillé pendant l’allaitement.

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Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 01/02/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.