CHLORPROMAZINE PHARMA5, 25 mg, comprimé pelliculé, boîte de 50 comprimés pelliculés

Nom du médicament

CHLORPROMAZINE PHARMA5

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Comprimé pelliculé

Composition

Chlorpromazine

Dosage

25 mg par comprimé

Présentation

boîte de 50 comprimés pelliculés

Prix

  • Prix public : 12.9 DH
  • Prix hospitalier : 8.1 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Pharma 5

Classe thérapeutique

  • Neurologie – Psychiatrie ➜ Neuroleptiques ➜ Phénothiazines ➜ Formes à activité immédiate

Classification ATC

Code : N05AA01

  • Système Nerveux
  • ➜ Psycholeptiques
  • ➜ Antipsychotiques
  • ➜ Phénothiazines à chaîne latérale aliphatique
  • Chlorpromazine

Indications thérapeutiques

Chez l’adulte

Etats psychotiques aigus.

Etats psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques : délires paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).

Chez l’enfant de plus de 6 ans

Troubles graves du comportement de l’enfant avec agitation et agressivité.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

La posologie minimale efficace sera toujours recherchée. Si l’état clinique du patient le permet, le traitement sera instauré à dose faible, puis augmenté progressivement par paliers.

La dose journalière sera répartie en 2 ou 3 prises.

Chez l’adulte :

Etats psychotiques aigus.

Etats psychotiques chroniques (schizophrénies, délires chroniques non schizophréniques : délires paranoïaques, psychoses hallucinatoires chroniques).

La posologie est de 25 à 300 mg/jour.

Dans certains cas exceptionnels, la posologie pourra être augmentée jusqu’à 600 mg/jour maximum.

Patients âgés (≥65 ans)

Les patients âgés sont très sensibles aux effets indésirables de Ce médicament. Chez les patients âgés, il peut être nécessaire d’ajuster la posologie durant le traitement. La dose initiale doit être d’environ la moitié de la dose habituelle administrée chez l’adulte. Les augmentations posologiques doivent être progressives et revues régulièrement.

Chez l’enfant de plus de 6 ans

Troubles graves du comportement de l’enfant avec agitation et agressivité :

La posologie est de 1 à 5 mg/kg/jour.

Chez l’enfant de plus de 3 ans, la forme solution buvable est mieux adaptée.

Mode d’administration

Voie orale

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Le maintien d’un bon équilibre psychique maternel est souhaitable tout au long de la grossesse pour éviter toute décompensation. Si une prise en charge médicamenteuse est nécessaire pour assurer cet équilibre, elle doit être instituée ou poursuivie à dose efficace tout au long de la grossesse.

Les nouveau-nés exposés aux antipsychotiques (dont Ce médicament) au cours du troisième trimestre de grossesse, présentent un risque d’événements indésirables incluant des symptômes extrapyramidaux et/ou des symptômes de sevrage, pouvant varier en termes de sévérité et de durée après la naissance. Les réactions suivantes ont été rapportées : agitation, hypertonie, hypotonie, tremblements, somnolence, détresse respiratoire, troubles de l’alimentation.

Les données cliniques avec la chlorpromazine sont rassurantes mais encore limitées et les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.

Compte-tenu de ces données, il est préférable, par mesure de prudence, d’éviter d’utiliser le Ce médicament au cours de la grossesse et il est nécessaire de surveiller étroitement les nouveau-nés en cas de traitement en fin de grossesse.

Allaitement

En raison du passage de la chlorpromazine dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Fertilité

Une diminution de la fertilité a été observée chez les animaux femelles traités par la chlorpromazine.

Chez les animaux mâles, les données sont insuffisantes pour évaluer l’effet de la chlorpromazine sur la fertilité.

Chez l’Homme, la chlorpromazine interagissant avec les récepteurs dopaminergiques, elle peut provoquer une hyperprolactinémie pouvant être associée à une baisse de la fertilité féminine et/ou masculine.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 01/02/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.