CROMABAK 2%, 20 mg, collyre, boîte d’un flacon de 10 ml

Nom du médicament

CROMABAK 2%

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Collyre

Composition

Cromoglicate de sodium

Dosage

20 mg par 1 ml

Présentation

boîte d’un flacon de 10 ml

Prix

  • Prix public : 54.1 DH
  • Prix hospitalier : 33.8 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Cooper Pharma

Classe thérapeutique

  • Ophtalmologie ➜ Antiallergiques locaux ➜ Cromones ➜ Acide cromoglicique

Classification ATC

Code : S01GX01

  • Organes Sensoriels
  • ➜ Médicaments ophtalmologiques
  • ➜ Décongestionnants et anti-allergiques
  • ➜ Autres anti-allergiques
  • Acide cromoglicique

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique.

Posologie et mode d’administration

Ce médicament doit être administré uniquement par voie oculaire.

Le cromoglicate de sodium doit être utilisé de façon continue tout au long de la période d’exposition aux allergènes afin que le contrôle des symptômes soit maintenu.

Si le traitement est interrompu pendant la période d’exposition aux allergènes, les symptômes peuvent réapparaître.

Posologie

Adulte : selon la sévérité des symptômes, 1 goutte de collyre doit être instillée 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul de sac conjonctival de l’œil malade.

Population pédiatrique

La posologie est la même que pour les adultes. Chez l’enfant, un avis médical est nécessaire.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre en solution, attendre 15 minutes entre chaque instillation.

Mode d’administration

Le patient doit être informé :

de se laver soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation,

d’éviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les données publiées sur un nombre limité de femmes enceintes traitées par le cromoglicate de sodium n’ont montré aucun effet indésirable sur la grossesse ou sur la santé du fœtus et/ou du nouveau-né.

Des études chez l’animal n’ont révélé aucun effet toxique direct ou indirect sur la reproduction.

Du fait du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable n’est attendu et le cromoglicate de sodium 20 mg/ml, collyre en solution peut être utilisé pendant la grossesse.

Allaitement

Du fait du faible passage systémique après une administration topique oculaire, aucun effet indésirable n’est attendu et le cromoglicate de sodium 20 mg/ml, collyre en solution peut être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Aucun effet sur la fertilité n’est attendu puisque le passage systémique du cromoglicate de sodium est négligeable.
Le cromoglicate de sodium n’a pas affecté la fertilité chez les animaux, même à des doses systémiques élevées.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 01/02/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.