Nom du médicament
DESTAL
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Solution buvable
Composition
Desloratadine
Dosage
0,5 mg par 1 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 100 ml
Prix
- Prix public : 36.1 DH
- Prix hospitalier : 22.5 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Polymedic
Classe thérapeutique
- Pneumo-allergo-phtysiologie ➜ Antihistaminiques H1 ➜ Antihistaminiques non anticholinergiques ➜ Desloratadine
Classification ATC
Code : R06AX27
- Système Respiratoire
- ➜ Antihistaminiques à usage systémique
- ➜ Antihistaminiques à usage systémique
- ➜ Autres antihistaminiques à usage systémique
- ➜ Desloratadine
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 1 an pour le traitement symptomatique de :
la rhinite allergique (voir rubrique ‘Propriétés pharmacodynamiques’
l’urticaire (voir rubrique ‘Propriétés pharmacodynamiques’
Posologie et mode d’administration
Posologie
Adultes et adolescents (12 ans et plus)
La dose recommandée de Ce médicament est de 10 ml (5 mg) de solution buvable une fois par jour.
Population pédiatrique
Le prescripteur devra garder en mémoire le fait que chez l’enfant de moins de 2 ans, la majorité des cas de rhinites est d’origine infectieuse (voir rubrique ‘Mises en garde’ et qu’il n’y a pas de données validant l’efficacité de Ce médicament en traitement de la rhinite infectieuse.
Enfants de 1 à 5 ans : 2,5 ml (1,25 mg) de Ce médicament une fois par jour.
Enfants de 6 à 11 ans : 5 ml (2,5 mg) de Ce médicament une fois par jour.
La sécurité et l’efficacité de Ce médicament n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins d’un an.
Chez les enfants de 1 à 11 ans et les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques ‘Effets indésirables’ et ‘Propriétés pharmacodynamiques’.
Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines) doivent tenir compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être interrompu après disparition des symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux patients pendant les périodes d’exposition allergénique.
Mode d’administration
Voie orale.
Les prises peuvent être réalisées au moment ou en dehors des repas.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Sur un grand nombre de grossesses (plus de 1 000 grossesses) aucun effet malformatif, ni toxique de la desloratadine n’a été mis en évidence pour le fœtus ou le nouveau-né.
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de la desloratadine pendant la grossesse.
Allaitement
La desloratadine a été identifiée chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. L’effet de la desloratadine sur les nouveau-nés/nourrissons est inconnu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec la desloratadine en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Aucune donnée n’est disponible pour documenter les effets sur la fertilité chez l’humain.