DIOVENOR, 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30 comprimés pelliculés

Nom du médicament

DIOVENOR

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Comprimé pelliculé

Composition

Diosmine

Dosage

600 mg par comprimé

Présentation

boîte de 30 comprimés pelliculés

Prix

  • Prix public : 124.8 DH
  • Prix hospitalier : 78 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Maphar

Classe thérapeutique

  • Cardiologie – Angéiologie ➜ Prévention cardiovasculaire ➜ Vasculoprotecteurs et veinotoniques
  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Médicaments de proctologie ➜ Voie générale

Classification ATC

Code : C05CA53

  • Système Cardio-Vasculaire
  • ➜ Vasoprotecteurs
  • ➜ Médicaments agissant sur les capillaires
  • ➜ Bioflavonoïdes
  • Diosmine, associations

Indications thérapeutiques

Amélioration des symptômes en rapport avec l’insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus.

Traitement d’appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour au moment d’un repas.

Crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité de Ce médicament chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n’ont pas été établies.

Mode d’administration

Voie orale.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de la diosmine chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de Ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

On ne sait pas si la diosmine ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec Ce médicament en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilité

Les études de toxicité sur la reproduction n’ont pas montré d’effet sur la fertilité des rats mâles et femelles (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 09/03/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.