Nom du médicament
DOLICOX
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Comprimé pelliculé
Composition
Étoricoxib
Dosage
120 mg par comprimé
Présentation
boîte de 7 comprimés pelliculés
Prix
- Prix public : 81.7 DH
- Prix hospitalier : 51.1 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Bottu
Classe thérapeutique
- Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ➜ Inhibiteurs sélectifs de la COX-2 ➜ Etoricoxib
- Rhumatologie ➜ Anti-inflammatoires non stéroïdiens ➜ AINS inhibiteurs sélectifs de la COX-2 ➜ Etoricoxib
Classification ATC
Code : M01AH05
- Système Musculo-Squelettique
- ➜ Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux
- ➜ Anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non stéroïdiens
- ➜ Coxibs
- ➜ Étoricoxib
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique de l’arthrose.
La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit être basée sur l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque patient (voir rubriques ‘Contre-indications’ et ‘Mises en garde’.
Posologie et mode d’administration
Posologie
En raison de l’augmentation possible des risques cardiovasculaires de l’étoricoxib avec la dose et la durée de traitement, ce médicament doit être prescrit à la dose minimale journalière efficace pendant la période la plus courte possible. La nécessité du traitement symptomatique et son efficacité thérapeutique pour le patient devront être réévaluées périodiquement, en particulier chez les patients atteints d’arthrose (voir rubriques ‘Contre-indications’, ‘Mises en garde’, ‘Effets indésirables’ et ‘Propriétés pharmacodynamiques’.
La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour. Chez certains patients, lorsque le soulagement des symptômes est insuffisant, une augmentation de la dose à 60 mg une fois par jour peut améliorer l’efficacité. En l’absence d’amélioration du bénéfice thérapeutique, d’autres traitements doivent être envisagés.
Des doses supérieures à celles recommandées n’ont pas, soit démontré d’efficacité supplémentaire, soit été étudiées. Par conséquent, dans l’arthrose, la dose de 60 mg une fois par jour ne sera pas dépassée.
Populations particulières
Patients âgés
Aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez le sujet âgé. Comme avec d’autres médicaments, la prudence est requise chez les patients âgés (voir rubrique ‘Mises en garde’.
Patients avec insuffisance hépatique
Chez les patients ayant une atteinte hépatique légère (score de Child-Pugh de 5 à 6), la dose de 60 mg une fois par jour ne sera pas dépassée. Chez les patients ayant une atteinte hépatique modérée (score de Child-Pugh de 7 à 9), la dose de 30 mg une fois par jour ne sera pas dépassée.
L’expérience clinique est particulièrement limitée chez les patients ayant une atteinte hépatique modérée et la prudence est recommandée. Il n’y a aucune expérience clinique chez les patients ayant une atteinte hépatique sévère (score de Child-Pugh ³ 10) ; par conséquent, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez ces patients (voir rubriques ‘Contre-indications’, ‘Mises en garde’ et ‘Propriétés pharmacocinétiques’.
Patients avec insuffisance rénale
Aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire chez les patients ayant une clairance de la créatinine ³ 30 mL/min (voir rubrique ‘Propriétés pharmacocinétiques’. L’utilisation d’étoricoxib est contre-indiquée chez les patients ayant une clairance de la créatinine < 30 mL/min (voir rubriques ‘Contre-indications’ et ‘Mises en garde’.
Population pédiatrique
L’étoricoxib est contre-indiqué chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans (voir rubrique ‘Contre-indications’.
Mode d’administration
Ce médicament est administré par voie orale et peut être pris avec ou sans aliments. L’effet du médicament apparaît plus rapidement si Ce médicament est pris sans aliments. Ceci est à prendre en compte lorsqu’un soulagement rapide est nécessaire.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Il n’existe aucune donnée clinique chez les femmes enceintes exposées à l’étoricoxib. Des études chez l’animal ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’. Le risque potentiel pour la femme enceinte n’est pas connu. Comme les autres médicaments inhibant la synthèse des prostaglandines, l’étoricoxib peut entraîner une inertie utérine et une fermeture prématurée du canal artériel pendant le dernier trimestre. L’utilisation d’étoricoxib est contre-indiquée pendant la grossesse (voir rubrique ‘Contre-indications’. En cas de survenue d’une grossesse pendant le traitement, l’étoricoxib sera arrêté.
Allaitement
Le passage de l’étoricoxib dans le lait maternel humain n’est pas connu. L’étoricoxib est excrété dans le lait des rates allaitantes. Les femmes qui prennent de l’étoricoxib ne doivent pas allaiter (voir rubriques ‘Contre-indications’ et ‘Sécurité préclinique’.
Fertilité
L’utilisation d’étoricoxib, comme tout médicament connu pour inhiber la COX-2, n’est pas recommandée chez les femmes envisageant une grossesse.