DUPHALAC, 10 g, solution buvable, boîte 20 sachets buvables 15 ml

Nom du médicament

DUPHALAC

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Solution buvable

Composition

Lactulose

Dosage

10 g par sachet

Présentation

boîte 20 sachets buvables 15 ml

Prix

  • Prix public : 66.7 DH
  • Prix hospitalier : 41.7 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Maphar

Classe thérapeutique

  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Cirrhose ➜ Encéphalopathie hépatique ➜ Lactulose
  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Constipation ➜ Laxatifs osmotiques ➜ Sucres et polyols ➜ Lactulose

Classification ATC

Code : A06AD11

  • Système Digestif et Métabolisme
  • ➜ Médicaments de la constipation
  • ➜ Laxatifs
  • ➜ Laxatifs osmotiques
  • Lactulose

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique de la constipation.

Encéphalopathie hépatique.

Posologie et mode d’administration

La dose de lactulose doit être avalée en une fois et elle ne doit pas être gardée dans la bouche pendant une période prolongée.

Posologie

La posologie doit être adaptée selon les besoins de chaque patient.

Dans le cas d’une prise quotidienne unique, celle-ci doit être absorbée au même moment, par exemple lors du petit déjeuner.

Lors d’un traitement par des laxatifs, il est recommandé de boire suffisamment de liquide (1,5 à 2 litres soit 6 à 8 verres) pendant la journée.

Constipation

Ce médicament peut être administré en une ou deux prises par jour.

Après quelques jours, en fonction de la réponse au traitement, la dose d’attaque doit être ajustée pour atteindre la dose d’entretien. Plusieurs jours (2 à 3 jours) peuvent être nécessaires avant que le traitement n’agisse.

La posologie est en moyenne :

Adultes et adolescents :

traitement d’attaque : 1 à 3 sachets par jour.

traitement d’entretien : 1 à 2 sachets par jour.

Enfants de 7 à 14 ans :

traitement d’attaque : 1 sachet par jour.

Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.

Pour un dosage adapté chez les nourrissons et les enfants jusqu’à 7 ans, Ce médicament flacon doit être utilisé.

Encéphalopathie hépatique

Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à deux ou trois selles molles par jour.

La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie :

traitement d’attaque par sonde gastrique ou lavement en cas de coma ou de pré-coma :

lavement avec sonde gastrique : 6 à 10 sachets dilués dans de l’eau,

lavement de rétention avec sonde à ballonnet : 20 sachets dans 700 ml d’eau tiède à garder 30 minutes à 1 heure. La procédure doit être répétée si nécessaire 12 heures après.

traitement de relais par voie orale : 1 à 2 sachets, 3 fois par jour.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité chez l’enfant (des nouveau-nés jusqu’à 18 ans) atteints d’une encéphalopathie hépatique n’ont pas été établis. Aucune donnée n’est disponible.

Patient âgé et patient avec insuffisance rénale ou hépatique

Chez le patient âgé et le patient atteint d’insuffisance rénale ou hépatique aucune adaptation posologique n’est nécessaire car l’exposition au lactulose est négligeable.

Mode d’administration

Voie orale

Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.

Voie rectale.

Ce médicament doit être dissous dans de l’eau.

Le coin du sachet de Ce médicament doit être déchiré et le contenu pris immédiatement.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

L’exposition systémique au lactulose étant négligeable, aucun effet n’est attendu chez la femme enceinte.

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse.

Allaitement

L’exposition systémique au lactulose chez la femme qui allaite étant négligeable, aucun effet n’est attendu chez les nouveau-nés ou les nourrissons qui sont allaités.

Ce médicament peut être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Aucun effet n’est attendu car l’exposition systémique au lactulose est faible.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 09/03/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.