Nom du médicament
EXACYL
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Comprimé pelliculé
Composition
Acide tranexamique
Dosage
250 mg par comprimé
Présentation
boîte de 20 comprimés pelliculés
Prix
- Prix public : 28.3 DH
- Prix hospitalier : 17.7 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Sanofi-Aventis Maroc
Classe thérapeutique
- Cancérologie – Hématologie ➜ Antihémorragiques ➜ Antifibrinolytiques ➜ Acide tranexamique
Classification ATC
Code : B02AA02
- Sang et Organes Hématopoïétiques
- ➜ Antihémorragiques
- ➜ Antifibrinolytiques
- ➜ Acides aminés
- ➜ Acide tranexamique
Indications thérapeutiques
Accidents hémorragiques dus à un état fibrinolytique primitif généralisé.
Accidents hémorragiques au cours d’un traitement à effet fibrinolytique.
Accidents hémorragiques entretenus par une fibrinolyse locale, comme c’est le cas dans :
ménorragies et métrorragies :
par dysfonctionnement hormonal,
secondaires à des lésions traumatiques ou infectieuses, ou dégénératives de l’utérus.
hémorragies digestives,
hématuries d’origine basse :
des adénomes prostatiques,
des néoplasies malignes prostatiques et vésicales,
des lithiases,
et plus généralement des affections urinaires hémorragiques, au décours des interventions chirurgicales prostatiques et des actes chirurgicaux intéressant le tractus urinaire.
hémorragies opératoires otorhinolaryngologiques (adénoïdectomies et amygdalectomies).
Posologie et mode d’administration
Posologie
Chez l’adulte, la posologie se situe, suivant le cas à traiter, de 2 à 4 g par 24 heures à répartir en 2 ou 3 prises (soit 4 à 8 comprimés par jour).
Population pédiatrique
Chez l’enfant, pour les indications actuellement approuvées et décrites à la rubrique ‘Indications’, la posologie est de l’ordre de 20 mg/kg/jour.
Cependant, les données d’efficacité, de posologie et de sécurité d’emploi pour ces indications sont limitées.
Mode d’administration
Voie orale.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l’acide tranexamique au cours du premier trimestre de la grossesse. En effet, les données cliniques sont insuffisantes bien que les données animales n’aient pas mis en évidence d’effet tératogène.
Des données cliniques limitées lors de l’utilisation d’acide tranexamique dans certaines complications hémorragiques des second et troisième trimestres de la grossesse n’ont pas mis en évidence d’effet foetotoxique majeur.
Allaitement
L’acide tranexamique est excrété dans le lait maternel. En conséquence, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.