Nom du médicament
FER SP
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Solution pour perfusion IV
Composition
Fer saccharose
Dosage
20 mg par 1 ml
Présentation
boîte de 5 ampoules 5 ml
Prix
- Prix public : 228 DH
- Prix hospitalier : 143 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Amanys Pharma (Saham Pharma)
Classe thérapeutique
- Endocrinologie – Diabète – Nutrition ➜ Eléments minéraux ➜ Fer
Classification ATC
Code : B03AC
- Sang et Organes Hématopoïétiques
- ➜ Préparations antianémiques
- ➜ Préparations martiales
- ➜ Fer trivalent en préparations parentérales
Indications thérapeutiques
FER SP est indiqué dans le traitement de l’anémie par carence martiale dans les cas suivants :
en traitement de l’anémie chez l’insuffisant rénal chronique hémodialysé, en prédialyse ou en dialyse péritonéale, lorsqu’un traitement par fer oral s’est révélé insuffisant ou mal toléré ;
en situation pré-opératoire : chez les patients inclus dans un programme de don de sang autologue en association avec l’érythropoïétine, à condition qu’ils aient une anémie modérée (Hb entre 9 et 11 g/100 ml), et que leur ferritinémie initiale soit inférieure à 150 µg/l ;
en traitement des anémies aiguës en post-opératoire immédiat chez les patients ne pouvant pas recevoir d’alimentation orale ;
en traitement des anémies hyposidérémiques par carence martiale (Hb < 10,5 g/100 ml) liées aux maladies inflammatoires chroniques sévères de l’intestin lorsque le traitement par voie orale n’est pas adapté.
FER SP ne doit être administré que si l’indication est confirmée par des examens appropriés.
Posologie et mode d’administration
Surveiller attentivement les patients afin de détecter tout signe et symptôme de réactions d’hypersensibilité pendant et après chaque administration de FER SP.
FER SP doit être administré uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, dans un environnement disposant des moyens nécessaires pour assurer une réanimation. Le patient doit être surveillé afin de détecter l’apparition de tout effet indésirable pendant au moins 30 minutes après chaque administration de FER SP (voir rubrique ‘Mises en garde’.
Posologie
La posologie par injection ne doit pas dépasser 300 mg chez l’adulte.
La dose totale à administrer et le rythme des injections dépendent du poids, du taux d’hémoglobine, de la ferritinémie basale et de la perte de fer attendue.
Insuffisant rénal chronique
Dès lors que sont exprimés des signes biologiques d’insuffisance de réplétion du stock de fer (ferritinémie < 100 µg/l, saturation de la transferrine < 20 %), et qu’un sel de fer oral s’avère insuffisant ou mal toléré ;
En cas de traitement par érythropoïétine, lorsque les réserves en fer sont insuffisantes pour assurer une réponse érythropoïétique optimale (ferritinémie < 200 µg/l, saturation de la transferrine < 25 %), et qu’un sel de fer oral s’avère insuffisant ou mal toléré ;
La posologie d’induction recommandée est de 2 à 4 mg de fer/kg par semaine, c’est-à-dire 5 à 10 ml de FER SP (100 à 200 mg) pendant quatre à douze semaines selon l’importance du déficit à combler ;
En traitement d’entretien, pour compenser les pertes de fer estimées à 2 à 5 mg par jour, une dose de 2 mg de fer/kg peut être administrée une ou deux fois par mois ;
L’évolution du stock de fer doit être régulièrement contrôlée par les mesures de la ferritinémie et du taux de saturation de la transferrine.
Calcul de la dose totale nécessaire
La dose cumulée totale de FER SP, équivalente au déficit en fer total (mg), est déterminée par le taux d’hémoglobine (Hb) et le poids corporel (PC). La dose de FER SP doit être calculée individuellement pour chaque patient en fonction du déficit en fer total calculé selon la formule de Ganzoni ci-dessous, par exemple :
Déficit en fer total [mg] = PC [kg] x (Hb cible – Hb actuelle) [g/dl] x 2,4* + réserves de fer [mg]
PC < 35 kg : Hb cible = 13 g/dl et réserves de fer = 15 mg/kg de PC
PC ≥ 35 kg : Hb cible = 14 g/dl et réserves de fer = 500 mg
*Facteur 2,4 = 0,0034 (teneur en fer de l’Hb = 0.34 %) x 0,07 (volume sanguin = 7 % de PC) x 1000
(facteur de conversion de [g] en [mg]) x 10
Dose totale de FER SP à administrer [en ml] = Déficit en fer total [mg] / (20 mg de fer/ml)
Programme pré-opératoire de don de sang autologue avec érythropoïétine
Une supplémentation en fer n’est indiquée que si les réserves de fer sont insuffisantes pour compenser la perte de fer attendue : ferritinémie < 150 µg/l.
Pour tenir compte du temps nécessaire à l’érythropoïèse, il est souhaitable de débuter le traitement martial au moins deux semaines avant la première soustraction sanguine.
La posologie recommandée est 2 à 3 mg/kg (200 mg chez l’adulte) par semaine pendant cinq semaines. La posologie maximale cumulée ne doit pas dépasser 15 mg/kg.
Calcul de la dose de soutien dans le cadre d’un don de sang autologue
La dose de FER SP nécessaire pour compenser la carence martiale peut être calculée selon les formules suivantes :
Si la quantité de sang perdu est connue :
L’administration de 200 mg de fer (10 ml de FER SP) doit permettre une augmentation de l’hémoglobine équivalente à celle obtenue par l’administration d’une unité de sang (400 ml avec Hb= 15 g/dl).
Quantité de fer à remplacer [mg] = nombre d’unités de sang perdu x 200 mg ou
Quantité de FER SP nécessaire [ml] = nombre d’unités de sang perdu x 10 ml.
Si le taux d’Hb est inférieur au taux souhaité : la formule présume que les réserves en fer n’ont pas besoin d’être restaurées.
Quantité de fer à remplacer [mg] = PC [kg] x 2,4 x (Hb cible – Hb actuelle) [g/dl].
ð @ 150 mg de fer à remplacer
Exemple : pour un PC = 60 kg et un déficit en Hb de 1 g/dl :
ð 7,5 ml de FER SP nécessaires
Anémies aiguës en post-opératoire immédiat chez les patients ne pouvant recevoir d’alimentation orale
Une supplémentation par fer injectable peut s’envisager lorsque le niveau de l’hémoglobine descend en dessous d’un seuil critique (9 à 10 g/dl chez les sujets à risques, 7 à 8 g/dl chez le sujet normal).
La posologie recommandée chez l’adulte est généralement de 100 à 200 mg par injection, 1 à 3 fois par semaine, en respectant un intervalle de 48 heures entre chaque injection. Chez l’enfant, elle est de 3 mg/kg de poids corporel par injection, 1 à 3 fois par semaine, en respectant un intervalle de 48 heures entre chaque injection.
La dose injectée ne doit pas dépasser la dose totale calculée selon la formule suivante :
Déficit en fer total (mg) = poids corporel (kg) x (Hb cible – Hb actuelle) (g/100 ml) x 2,4.
Anémies liées aux maladies inflammatoires chroniques de l’intestin
Une supplémentation par FER SP peut être envisagée lorsque le niveau de l’hémoglobine descend en dessous de 10,5 g/100 ml.
La posologie recommandée chez l’adulte est généralement de 100 à 200 mg par injection, 1 à 3 fois par semaine, en respectant un intervalle de 48 heures entre chaque injection.
Calcul de la dose totale nécessaire
La dose cumulée totale de FER SP, équivalente au déficit en fer total (mg), est déterminée par le taux d’hémoglobine (Hb) et le poids corporel (PC). La dose de FER SP doit être calculée individuellement pour chaque patient en fonction du déficit en fer total calculé selon la formule de Ganzoni ci-dessous, par exemple :
Déficit en fer total [mg] = PC [kg] x (Hb cible – Hb actuelle) [g/dl] x 2,4* + réserves de fer [mg]
PC < 35 kg : Hb cible = 13 g/dl et réserves de fer = 15 mg/kg de PC
PC ≥ 35 kg : Hb cible = 14 g/dl et réserves de fer = 500 mg
*Facteur 2,4 = 0,0034 (teneur en fer de l’Hb = 0.34%) x 0,07 (volume sanguin = 7% de PC) x 1000
(facteur de conversion de [g] en [mg]) x 10
Dose totale de FER SP à administrer [ml] = Déficit en fer total [mg] / (20 mg de fer/ml)
Mode d’administration
FER SP ne doit être administré que par voie intraveineuse. Il peut être administré en perfusion intraveineuse stricte, en injection lente ou dans la ligne veineuse du dialyseur.
Perfusion intraveineuse
FER SP ne doit être utilisé qu’après dilution réalisée immédiatement avant la perfusion, exclusivement dans une solution isotonique stérile de chlorure de sodium, à raison de 5 ml (correspondant à 100 mg de fer) dilué dans un maximum de 100 ml de solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9 %, jusqu’à 15 ml (300 mg de fer) dilués dans un maximum de 300 ml de solution pour perfusion de chlorure de sodium à 0,9 %. La concentration en fer de la solution résultante ne doit pas être inférieure à 1 mg/ml.
La solution obtenue sera administrée en perfusion lente avec un débit de 3,5 ml par minute, sans dépasser 15 ml (300 mg de fer) par perfusion (administrée en au moins 1,5 heures).
Pour éviter les risques liés à une extravasation au site d’injection (voir section ‘Mises en garde’, il convient de s’assurer que l’aiguille est bien positionnée dans la veine avant de pratiquer la perfusion. Administrer une solution saline isotonique avant l’administration pour vérifier le positionnement de la canule et rincer à nouveau avec du sérum physiologique une fois la perfusion ou le bolus terminé.
Lors de l’administration de la solution de fer par perfusion IV, une surveillance infirmière doit être réalisée régulièrement à 15 minutes, 30 minutes puis toutes les heures jusqu’à la fin de la perfusion. Etendre le bras du patient après la perfusion.
L’intervalle minimum entre chaque administration doit être strictement respecté.
Injection dans la ligne veineuse du dialyseur
FER SP peut être administré en milieu de séance d’hémodialyse directement dans la ligne veineuse du dialyseur dans les mêmes conditions que pour une perfusion.
Pour les instructions concernant la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique ‘Précautions particulières d’élimination et de manipulation’.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Il n’existe pas d’étude rigoureuse et contrôlée du complexe d’hydroxyde ferrique-saccharose chez la femme enceinte.
Une évaluation prudente du rapport bénéfice/risque devra donc être effectuée avant toute utilisation de FER SP pendant la grossesse ; FER SP ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d’une nécessité absolue (voir rubrique ‘Mises en garde’.
Une bradycardie fœtale peut survenir après l’administration de préparations parentérales à base de fer. Elle est généralement transitoire et consécutive à une réaction d’hypersensibilité chez la mère. Le fœtus doit faire l’objet d’un suivi attentif pendant l’administration intraveineuse de préparations parentérales à base de fer à une femme enceinte.
Dans bien des cas, l’anémie par carence martiale durant le premier trimestre de grossesse peut être traitée par une préparation de fer orale. Lorsque le bénéfice d’un traitement par FER SP est estimé supérieur au risque potentiel pour la mère et le fœtus, il est recommandé de limiter ce traitement aux deuxième et troisième trimestres.
Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’.
Allaitement
Chez des rates allaitantes traitées par un complexe d’hydroxyde ferrique-saccharose, il a été observé une faible excrétion du fer dans le lait et un transfert du fer chez les petits. Il est peu probable que le complexe hydroxyde ferrique-saccharose non métabolisé passe dans le lait maternel.
Chez des mères allaitantes présentant une carence martiale, la teneur en fer du lait maternel n’était pas augmentée après administration de fer sous forme de complexe d’hydroxyde ferrique-saccharose.
Cependant, il ne peut être exclu que les nouveau-nés/nourrissons puissent être exposés au fer contenu dans FER SP par l’intermédiaire du lait maternel.
Une décision doit être prise d’interrompre l’allaitement ou le traitement en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la mère.
FER SPtilité
Aucun effet du complexe hydroxyde ferrique-saccharose n’a été observé sur la fertilité, les performances d’accouplement et le développement embryonnaire précoce chez le rat.