FLUOCARIL BI-FLUORE 250, 3.315 mg / 7.6 mg, pâte dentifrice, boîte d’un tube 50 ml

Nom du médicament

FLUOCARIL BI-FLUORE 250

Type

Parapharmacie

Nature

Princeps

Forme galénique

Pâte dentifrice

Composition

Fluorure de sodium, Monofluorophosphate de sodium

Dosage

3.315 mg / 7.6 mg par 1 g

Présentation

boîte d’un tube 50 ml

Prix

  • Prix public : 11.6 DH
  • Prix hospitalier : 7.2 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Laprophan

Classe thérapeutique

  • Stomatologie ➜ Apport fluoré ➜ Pâtes, gels dentifrices

Classification ATC

Code : A01AA51

  • Système Digestif et Métabolisme
  • ➜ Préparations stomatologiques
  • ➜ Préparations utilisées en stomatologie
  • ➜ Agents prophylactiques des caries
  • Fluorure de sodium, associations

Indications thérapeutiques

Prévention de la carie dentaire.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 10 ans.

Ce médicament peut être utilisé chez l’enfant de plus de 10 ans après une consultation médicale.

Mode d’administration

Pour un usage uniquement bucco-dentaire. Ne pas avaler.

Procéder quotidiennement à un brossage soigneux, 3 fois par jour, après chaque repas, dans le sens vertical de la gencive à l’extrémité de la dent.

Un brossage soigneux dure environ 3 minutes.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les données sur l’utilisation du fluorure de sodium chez la femme enceinte sont peu nombreuses. Les données animales n’indiquent pas d’effets délétères directs ou indirects en ce qui concerne la toxicité de reproduction.

L’exposition systémique aux ions fluor étant faible pour FLUOCARIL BI-FLUORE 250 Bi-Fluoré 250 mg, ce médicament peut être utilisé durant la grossesse.

Allaitement

L’exposition systémique aux ions fluor étant faible pour les pâtes dentifrices, ce médicament peut être utilisé durant l’allaitement.

Fertilité

Des anomalies au niveau de l’appareil reproducteur ont été observées chez l’animal à des doses élevées et en administration journalière chronique (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’. Toutefois aux doses où les patients traités sont exposés, aucun effet sur la fertilité n’est attendu

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 08/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.