Nom du médicament
FRAKIDEX POMMADE
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Pommade ophtalmique
Composition
Dexaméthasone, Framycétine
Dosage
0,1 / 315000 – g / UI par 100 g
Présentation
boîte d’un tube 5 g
Prix
- Prix public : 19.4 DH
- Prix hospitalier : 12.1 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Zenith Pharma
Classe thérapeutique
- Ophtalmologie ➜ Anti-inflammatoires locaux ➜ Anti-inflammatoires stéroïdiens locaux ➜ Corticoïdes locaux + antibactériens locaux ➜ Corticoïde + aminoside
- Ophtalmologie ➜ Chirurgie du globe oculaire ➜ AIS + antibactérien
Classification ATC
Code : S01CA01
- Organes Sensoriels
- ➜ Médicaments ophtalmologiques
- ➜ Agents anti-inflammatoires et anti-infectieux en association
- ➜ Corticoïdes et anti-infectieux en association
- ➜ Dexaméthasone et anti-infectieux
Indications thérapeutiques
Traitement local anti-inflammatoire et antibactérien de l’œil et de ses annexes :
dans les suites de la chirurgie ophtalmologique,
des infections dues à des germes sensibles à la framycétine avec composante inflammatoire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
Posologie et mode d’administration
Posologie
1 à 3 applications par jour.
Appliquer une quantité équivalente à un grain de blé de pommade dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’œil malade ou des yeux malades et éventuellement sur le bord de la paupière.
Durée du traitement : en moyenne 7 jours.
Un traitement plus long peut être prescrit sous surveillance ophtalmologique stricte.
Mode d’administration
Voie ophtalmique.
Tirer la paupière vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer la pommade entre la paupière et le globe oculaire.
Ne pas toucher l’œil ou les paupières avec l’extrémité du tube.
Reboucher le tube de pommade soigneusement, après utilisation.
Population pédiatrique
En l’absence de donnée, il n’est pas recommandé d’utiliser FRAKIDEX dans la population pédiatrique.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
En cas d’administration oculaire le passage systémique est non négligeable. Toutefois, par rapport à une forme collyre, le passage systémique à partir d’une forme pommade est vraisemblablement très faible.
La présence de framycétine conditionne la conduite à tenir en cas de grossesse et en cas d’allaitement.
Grossesse
Les études effectuées chez l’animal avec les aminosides ont mis en évidence une atteinte de l’appareil cochléo-vestibulaire et de la fonction rénale sur plusieurs espèces.
En clinique, quelques cas d’atteinte cochléo-vestibulaire ont été décrits avec certains aminosides.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse. Cet élément ne constitue pas l’argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse, mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée (oreilles, reins).
Allaitement
Le passage des aminosides dans le lait maternel est mal connu mais probablement faible.
L’absorption de ces substances par le tractus digestif du nouveau-né est considérée comme négligeable. Leur présence dans l’intestin du nouveau-né peut provoquer une destruction de la flore digestive et entraîner la survenue de candidoses ou de diarrhées. De plus, l’oto-néphrotoxicité des aminosides constitue un risque potentiel supplémentaire.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament pendant l’allaitement est déconseillé.