FUNGIZONE, 50 mg, poudre pour solution pour perfusion IV lente, boîte d’un flacon

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Nom du médicament

FUNGIZONE

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Poudre pour solution pour perfusion IV lente

Composition

Amphotéricine B

Dosage

50 mg par flacon

Présentation

boîte d’un flacon

Prix

  • Prix public : 54.6 DH
  • Prix hospitalier : 34 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Laprophan

Classe thérapeutique

  • Infectiologie – Parasitologie – Immunologie ➜ Antifongiques systémiques ➜ Amphotéricine B
  • Infectiologie – Parasitologie – Immunologie ➜ Antiparasitaires systémiques ➜ Leishmaniose ➜ Amphotéricine B

Classification ATC

Code : J02AA01

  • Anti-infectieux à Usage Systémique
  • ➜ Antimycotiques à usage systémique
  • ➜ Anti-mycotiques à usage systémique
  • ➜ Antibiotiques
  • Amphotéricine B

Indications thérapeutiques

Mycoses systémiques à germes sensibles.

Ce médicament peut être utilisé dans le traitement de la leishmaniose cutanéomuqueuse sans être le traitement de choix en première intention.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Comme la tolérance varie beaucoup selon les patients, la posologie de l’amphotéricine B doit être individualisée et ajustée selon les besoins spécifiques de chaque patient (tels que site et intensité de l’infection, agent étiologique, etc.).

Compte-tenu des risques allergiques, une dose-test initiale (1 mg dans 20 ml de soluté glucose à 5 %) peut être administrée par voie intraveineuse pendant 20 à 30 minutes. La température, le pouls, la respiration et la pression artérielle seront enregistrés toutes les 30 minutes pendant 2 à 3 heures.

Puis la dose est habituellement de 0,3 mg/kg de poids administrée en 2 à 6 heures.

Les doses peuvent être augmentées graduellement de 5 à 10 mg par jour pour arriver à la dose finale de 0,5 à 1 mg/kg.

En cas d’insuffisance cardiopulmonaire ou de réaction sévère à la dose-test, une posologie plus faible est recommandée (de l’ordre de 0,1 à 0,2 mg/kg).

Il n’y a pas de données suffisantes actuellement disponibles pour définir les posologies totales et la durée du traitement concernant l’éradication de certaines mycoses (telles que les mucormycoses). La dose optimale n’est pas connue. La posologie journalière totale peut aller jusqu’à 1 mg/kg par jour ou 1,5 mg/kg tous les deux jours, dans les infections sévères causées par les germes les moins sensibles.

En aucun cas, la dose totale journalière ne doit excéder 1,5 mg/kg. Un surdosage en amphotéricine B peut entrainer un arrêt cardiaque ou un arrêt cardiorespiratoire fatal (voir rubriques ‘Mises en garde’ et ‘Surdosage’.

La durée de traitement pour les mycoses profondes peut être de 6 à 12 semaines ou plus.

Mode d’administration

Voie intraveineuse (perfusion)

Ce médicament devra être administré en perfusion intraveineuse lente (environ 2 à 6 heures). La concentration pour la perfusion intraveineuse ne doit pas dépasser 0,1 mg/ml (1 mg/10 ml) (voir rubrique ‘Mises en garde’.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence d’effet tératogène chez l’animal, un effet malformatif dans l’espèce humaine n’est pas attendu.

Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l’amphotéricine B lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.

Compte tenu du bénéfice maternel attendu, FUNGIZONE poudre pour solution injectable peut être administrée avec précaution durant la grossesse. Une surveillance fœtale et néonatale est recommandée en raison du profil d’effet indésirable produit (notamment surveillance rénale).

Allaitement

Le passage de l’amphotéricine B dans le lait humain n’est pas connu. En raison de sa demi-vie longue, il est recommandé de cesser l’allaitement au cours du traitement.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 15/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.