GAVISCON, 500 mg / 267 mg, suspension buvable, boîte 24 sachets 10 ml

Photo RCP (Monographie) Indications thérapeutiques Posologie & Administration Grossesse & Allaitement Similaires (même dosage) Équivalents (dosage diff) Même composition
× Packaging Médicament
(A) Système Digestif et Métabolisme | (A02) Médicaments pour les troubles de l’acidité | (A02A) Anti-acides | (A02AH) Antacides avec bicarbonate de sodium

Nom du médicament

GAVISCON

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Suspension buvable

Composition

Alginate de sodium, Bicarbonate de sodium

Dosage

500 mg / 267 mg par sachet

Présentation

boîte 24 sachets 10 ml

Prix

  • Prix public : 34.2 DH
  • Prix hospitalier : 21.3 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Phi

Classe thérapeutique

  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Reflux gastro-oesophagien ➜ Antiacides ➜ Antiacides + alginates

Classification ATC

Code : A02AH

  • Système Digestif et Métabolisme
  • ➜ Médicaments pour les troubles de l’acidité
  • ➜ Anti-acides
  • ➜ Antacides avec bicarbonate de sodium

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.

Posologie et mode d’administration

Adulte et enfant de plus de 12 ans :

1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.

Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d’inflammation œsophagienne sévères.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu’une grande quantité de données provenant de l’expérience post-marketing n’ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né.

GAVISCON peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.

Allaitement

Aucun effet des substances actives n’a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. GAVISCON peut être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Les données cliniques ne suggèrent pas que GAVISCON ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 17/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.