Nom du médicament
GLAUTRA 2%
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Collyre
Composition
Dorzolamide
Dosage
20 mg par 1 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 5 ml
Prix
- Prix public : 89 DH
- Prix hospitalier : 55.6 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Iberma
Classe thérapeutique
- Ophtalmologie ➜ Antiglaucomateux ➜ Voie locale ➜ Inhibiteurs de l’anhydrase carbonique ➜ Dorzolamide
Classification ATC
Code : S01EC03
- Organes Sensoriels
- ➜ Médicaments ophtalmologiques
- ➜ Antiglaucomateux et myotiques
- ➜ Inhibiteurs de l’anhydrase carbonique
- ➜ Dorzolamide
Indications thérapeutiques
GLAUTRA 2% est indiqué:
comme traitement d’appoint en association à un traitement par bêta-bloquant,
en monothérapie chez les patients ne répondant pas aux bêta-bloquants ou chez les patients pour lesquels les bêta-bloquants sont contre-indiqués,
Dans le traitement de la pression intraoculaire élevée chez les patients présentant:
une hypertonie oculaire,
un glaucome à angle ouvert,
un glaucome pseudo-exfoliatif.
Posologie et mode d’administration
Posologie
En monothérapie, la dose est d’une goutte de dorzolamide dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil (les yeux) atteint(s), trois fois par jour.
En traitement d’appoint en association à un bêta-bloquant à usage ophtalmique, la dose est d’une goutte de dorzolamide dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil (les yeux) atteint(s), deux fois par jour.
En cas de remplacement d’un autre traitement antiglaucomateux par le dorzolamide, interrompre l’autre médicament après la dernière prise de la journée à la dose appropriée puis commencer le dorzolamide le jour suivant.
En cas d’utilisation concomitante de plusieurs collyres, les médicaments doivent être administrés à au moins 10 minutes d’intervalle.
Les patients doivent être avertis de laver leurs mains avant utilisation et d’éviter de mettre en contact l’embout du flacon avec l’œil ou les parties avoisinantes.
Les patients doivent aussi être informés que les solutions ophtalmiques, incorrectement manipulées, peuvent être contaminées par des bactéries communes, connues pour entraîner des infections oculaires. L’usage de solutions contaminées peut provoquer des lésions importantes graves et une baisse de la vision.
Les patients doivent être informés sur la manipulation exacte des flacons.
Population pédiatrique
Chez l’enfant, des données cliniques limitées sont disponibles après administration du dorzolamide trois fois par jour (pour plus d’informations voir rubrique ‘Propriétés pharmacodynamiques’.Mode d’administration
1. Avant la première utilisation, vérifiez que la bague d’inviolabilité située au niveau du col du flacon n’est pas rompue. La présence d’un espace entre le bouchon et le flacon non entamé est normale;
2. Retirez le capuchon du flacon.
3. Inclinez la tête vers l’arrière et tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas pour pouvoir instiller les gouttes entre la paupière et l’œil.
4. Renversez le flacon et pressez légèrement entre le pouce et l’index jusqu’à ce qu’une seule goutte tombe dans l’œil comme indiqué par votre médecin. NE TOUCHEZ PAS L’ŒIL OU LA PAUPIERE AVEC L’EMBOUT DU FLACON.
5. Fermez votre oeil et appuyez sur le coin intérieur de l’oeil avec votre doigt pendant environ deux minutes. Cela aide à stopper la propagation du médicament dans le reste du corps.
6. Répétez les étapes 2 et 3 pour l’autre œil si votre médecin vous l’a prescrit.
7. Remettez le capuchon en place et fermez le flacon aussitôt après usage.
Le passage systémique est réduit par une occlusion nasolacrymale ou la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette technique peut permettre une diminution des effets indésirables systémiques et une augmentation de l’efficacité locale.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Le dorzolamide ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.
Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes sur l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte. Chez des lapins, le dorzolamide administré à des doses materno-toxiques a produit des effets tératogènes (voir rubrique ‘Sécurité préclinique’
Allaitement
On ne sait pas si le dorzolamide est excrété dans le lait maternel. Les données pharmacodynamiques/toxicologiques chez l’animal ont montré l’excrétion de dorzolamide/métabolites dans le lait. Une décision doit être faite quant à l’arrêt de l’allaitement ou l’arrêt/l’abstention du traitement de dorzolamide prenant en compte ls bénéfice de l’allaitement pour l’enfant et le bénéfice de la thérapie chez la femme. Un risque pour le nouveau-né / l’enfant ne peut être exclu.
Fertilité
Les données chez l’animal ne suggèrent pas d’effet du traitement par dorzolamide sur la fertilité male ou femelle. Aucune donnée n’est disponible chez l’humain.