ISOTREX 0.05%, 0.05 g, gel, boîte d’un tube 30 g

Nom du médicament

ISOTREX 0.05%

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Gel

Composition

Isotrétinoïne

Dosage

0.05 g par 100 g

Présentation

boîte d’un tube 30 g

Prix

  • Prix public : 78.8 DH
  • Prix hospitalier : 49.2 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Phi

Classe thérapeutique

  • Dermatologie – Vénérologie ➜ Antiacnéiques ➜ Voie locale ➜ Trétinoïne seule ou associée et dérivés

Classification ATC

Code : D10BA01

  • Dermatologie
  • ➜ Anti-acnéiques
  • ➜ Anti-acnéiques à usage systémique
  • ➜ Rétinoïdes pour traitement de l’acné
  • Isotrétinoïne

Indications thérapeutiques

Acné polymorphe juvénile.

Acné à prédominance rétentionnelle : comédonienne ou microkystique.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Appliquer le produit en couche mince avec les doigts, une à deux fois par jour, sur les régions cutanées à traiter environ un quart d’heure après la toilette.

Les doses seront modulées en fonction de la sensibilité de chaque patient.

Les premiers signes d’amélioration clinique apparaissent généralement dès la fin de premier mois de traitement. Le traitement doit être poursuivi pendant 3 mois en moyenne.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Procéder au lavage soigneux des mains aussitôt après l’application.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Les rétinoïdes administrés par voie orale sont associés à des anomalies congénitales. Dans le cadre d’une utilisation conforme aux informations de prescription, il est généralement considéré que les rétinoïdes topiques induisent une faible exposition systémique en raison d’une absorption dermique minimale.

Cependant, des facteurs individuels (par exemple : lésion cutanée, usage excessif) peuvent contribuer à augmenter l’exposition systémique.

Grossesse

ISOTREX 0.05% 0.05 POUR CENT, gel pour application locale est contre-indiqué (voir rubrique ‘Contre-indications’ chez les femmes enceintes ou planifiant une grossesse.

En cas d’utilisation chez une patiente enceinte ou si une patiente traitée par ce médicament débute une grossesse, le traitement doit être interrompu.

Allaitement

La prise de ce médicament est déconseillée au cours de l’allaitement.

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Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 13/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.