Nom du médicament
KAYEXALATE
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Poudre pour suspension orale et rectale
Composition
Polystyrène sulfonate de sodium
Dosage
454 g par flacon
Présentation
1 flacon de 454 g
Prix
- Prix public : 300 DH
- Prix hospitalier : 199.8 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Maphar
Classe thérapeutique
- Urologie – Néphrologie ➜ Insuffisance rénale ➜ Médicaments de l’hyperkaliémie
Classification ATC
Code : V03AE01
- Divers
- ➜ Tout autre produit thérapeutique
- ➜ Tous autres médicaments
- ➜ Médicaments de l’hyperkaliémie et de l’hyperphosphatémie
- ➜ Sulfonate de polystyrène
Indications thérapeutiques
Hyperkaliémie.
Posologie et mode d’administration
Posologie
La quantité de polystyrène sulfonate de sodium à administrer est en rapport direct avec le taux de potassium sanguin ; elle est donc à adapter à chaque malade.
A titre indicatif :
Chez l’adulte.
Voie orale :
Une posologie de 15 g, soit 1 cuillère-mesure, une à quatre fois par jour par voie buccale, est de prescription courante. Le polystyrène sulfonate de sodium est administré après mise en suspension dans un peu d’eau plate et peu minéralisée. Ne pas mettre en suspension dans une boisson gazeuse ou du soda.
La poudre ne se dissout pas entièrement dans l’eau, ce qui explique la persistance de petites particules dans le mélange.
L’adjonction éventuelle de sucre vanillé ou de sirop doit être laissée à l’appréciation de chaque patient. La mise en suspension dans un jus de fruit est à proscrire en raison de la teneur élevée en potassium.
KAYEXALATE doit être administré au moins 2 heures avant ou 2 heures après les autres médicaments administrés par voie orale.
Voie rectale :
Le polystyrène sulfonate de sodium peut être administré par lavement en le mettant en suspension dans 100 ml de solution de glucose à 10 % à température du corps ou en mélange à parties égales d’eau et de suspension à 2 % de méthylcellulose.
Le liquide contenant le polystyrène sulfonate de sodium en suspension sera agité doucement au cours de l’administration pour le maintenir en suspension. Le lavement sera retenu 4 à 10 heures si possible et suivi d’un lavement évacuateur.
Cette opération peut être répétée deux fois par jour si nécessaire.
NB : étant donné que l’échange des ions a lieu essentiellement dans le côlon, il peut être nécessaire, en début de traitement, de commencer par administrer le produit par un lavement tout en l’administrant par voie orale. La baisse de la kaliémie sera ainsi obtenue plus rapidement et sera maintenue par l’administration orale.
Lorsqu’il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant une période prolongée, la surveillance assurée par les dosages du potassium sanguin permettra d’ajuster la dose efficace.
Chez l’enfant.
La quantité doit être ajustée en partant du principe que 1 g de résine élimine 1 mmol (1 mEq) de potassium. La posologie initiale habituelle par voie orale chez l’enfant est de 1 g/kg de poids corporel/jour en plusieurs prises, pouvant être ensuite réduite en traitement d’entretien à 0,5 g/kg de poids corporel par jour.
Le polystyrène sulfonate de sodium peut être administré chez l’enfant par voie rectale à la même posologie que s’il avait été donné par voie orale et selon les mêmes modalités que chez l’adulte.
Chez le nouveau-né.
Le polystyrène sulfonate de sodium doit être administré uniquement par voie rectale. La dose minimale efficace est comprise entre 0,5 g/kg et 1 g/kg de poids corporel/jour.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Aucune donnée n’est disponible sur l’utilisation de la résine pendant la grossesse ni l’allaitement. Cependant, le polystyrène sulfonate de sodium n’étant pas absorbé/résorbé, ce médicament peut être prescrit au cours de la grossesse ou de l’allaitement, si nécessaire.