Nom du médicament
LEVOPHTA 0,05%
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Collyre
Composition
Lévocabastine
Dosage
0,5 mg par 1 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 5 ml
Prix
- Prix public : 70.1 DH
- Prix hospitalier : 43.8 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Zenith Pharma
Classe thérapeutique
- Ophtalmologie ➜ Antiallergiques locaux ➜ Antihistaminiques H1 ➜ Lévocabastine
Classification ATC
Code : S01GX02
- Organes Sensoriels
- ➜ Médicaments ophtalmologiques
- ➜ Décongestionnants et anti-allergiques
- ➜ Autres anti-allergiques
- ➜ Lévocabastine
Indications thérapeutiques
Conjonctivites allergiques.
Posologie et mode d’administration
Présenté sous forme de micro-suspension, LEVOPHTA 0,05 % collyre doit être agité avant emploi.
Posologie
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de LEVOPHTA 0,05 %, chez les enfants âgés de moins de 6 ans n’ont pas encore été établies. Ces données sont limitées (voir rubrique ‘Propriétés pharmacodynamiques’.
Adulte et enfant âgé d’au moins 6 ans
La dose usuelle recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour.
Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour.
Le collyre doit être utilisé à intervalles réguliers.
Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical.
Mode d’administration
Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l’ordre, les opérations suivantes :
Se laver soigneusement les mains avant l’instillation.
Eviter de toucher l’œil ou les paupières avec l’embout du flacon.
Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l’œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas,
L’œil fermé, essuyer proprement l’excédent, notamment sur la joue.
Afin d’éviter les effets systémiques, il est recommandé, de comprimer l’angle interne de l’œil pendant 1 minute après chaque instillation.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Aucune donnée concernant l’espèce humaine n’est disponible. Compte tenu du passage systémique négligeable et du fait qu’aucun effet embryotoxique ou tératogène n’ait été signalé lors d’expérimentation animale, l’utilisation du LEVOPHTA 0,05 % est envisageable avec précaution durant la grossesse.
Allaitement
Du fait de l’absence de données, l’utilisation de la lévocabastine n’est pas recommandée au cours de l’allaitement.