LORACTYNE 0.1%, 1 mg, sirop, boîte d’un flacon de 60 ml

Photo RCP (Monographie) Indications thérapeutiques Posologie & Administration Grossesse & Allaitement Similaires (même dosage) Équivalents (dosage diff) Même composition
× Packaging Médicament
(R) Système Respiratoire | (R06) Antihistaminiques à usage systémique | (R06A) Antihistaminiques à usage systémique | (R06AX) Autres antihistaminiques à usage systémique | (R06AX13) Loratadine

Nom du médicament

LORACTYNE 0.1%

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Sirop

Composition

Loratadine

Dosage

1 mg par 1 ml

Présentation

boîte d’un flacon de 60 ml

Prix

  • Prix public : 30.8 DH
  • Prix hospitalier : 19.3 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

PromoPharm

Classe thérapeutique

  • Pneumo-allergo-phtysiologie ➜ Antihistaminiques H1 ➜ Antihistaminiques non anticholinergiques ➜ Loratadine

Classification ATC

Code : R06AX13

  • Système Respiratoire
  • ➜ Antihistaminiques à usage systémique
  • ➜ Antihistaminiques à usage systémique
  • ➜ Autres antihistaminiques à usage systémique
  • ➜ Loratadine

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la rhinite allergique et de l’urticaire chronique idiopathique.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 10 mg une fois par jour soit 10 ml (2 cuillère-mesure) de sirop une fois par jour.

Le sirop de loratadine peut être pris indifféremment par rapport aux repas.

Enfants de 2 à 12 ans :

Poids corporel de plus de 30 kg: 10 ml (10 mg) une fois par jour soit 2 cuillère-mesure de sirop une fois par jour.

Poids corporel de moins de 30 kg: 5 ml (5 mg) une fois par jour soit 1 cuillère-mesure de sirop une fois par jour.

L’efficacité et l’innocuité de ce médicament n’ont pas été établies chez les enfants de moins de 2 ans. Chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère la dose initiale devra être diminuée en raison d’un risque de clairance réduite de la loratadine. Une dose initiale de 10 mg tous les deux jours est recommandée pour l’adulte et l’enfant de plus de 30 kg; pour l’enfant de 30 kg ou moins, une dose de 5 ml (5 mg) tous les 2 jours est recommandée.

Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire chez les patients âgés ou présentant une insuffisance rénale.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Les études animales n’ont pas révélé d’effet tératogène de la loratadine. L’innocuité de la loratadine pendant la grossesse n’a pas été établie. En conséquence, l’utilisation de ce médicament pendant la grossesse n’est pas recommandée.

Allaitement

La loratadine est excrétée dans le lait maternel. En conséquence, l’administration de loratadine durant l’allaitement n’est pas recommandée

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 13/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.