Nom du médicament
MYCOPHARM
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Suspension buvable
Composition
Nystatine
Dosage
100000 UI par 1 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 24 ml
Prix
- Prix public : 18.2 DH
- Prix hospitalier : 11.4 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Pharma 5
Classe thérapeutique
- Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Antifongiques à visée digestive ➜ Nystatine
- Stomatologie ➜ Antibiotiques locaux ➜ Nystatine
Classification ATC
Code : A07AA02
- Système Digestif et Métabolisme
- ➜ Anti-diarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
- ➜ Antiseptiques intestinaux
- ➜ Antibiotiques
- ➜ Nystatine
Indications thérapeutiques
Ce médicament est destiné à l’administration orale de nystatine chez les nourrissons, les jeunes enfants et les sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes.
Traitement des candidoses digestives à l’exclusion de la candidose œsophagienne de l’immunodéprimé.
Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans le but d’obtenir la stérilisation d’une candidose intestinale associée.
Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque : prématurés, immunodéprimés, malades soumis à une chimiothérapie antinéoplasique.
La nystatine administrée par voie orale ne doit pas être utilisée dans le traitement des candidoses systémiques (voir rubrique ‘Propriétés pharmacocinétiques’.
Posologie et mode d’administration
Posologie
Nourrisson : 1 à 2 ml (soit 100 000 à 200 000 UI) 4 fois par jour.
Enfant et Adulte : 1 à 6 ml (soit 100 000 à 600 000 UI) 4 fois par jour.
Cette posologie doit être maintenue au moins 48 heures après que les symptômes ont disparu. Si les symptômes (après 14 jours de traitement) persistent ou s’aggravent, le patient doit être ré évalué et une alternative thérapeutique envisagée.
En cas de candidose buccale, cette suspension peut être utilisée en badigeonnage local 4 à 6 fois par jour.
Les données cliniques concernant l’utilisation de la nystatine chez les nouveau-nés et les prématurés étant limitées, il convient de tenir compte des recommandations officielles en vigueur.
Mode d’administration
Voie orale. Bien agiter avant l’emploi.
La pipette pour administration orale et l’adaptateur doivent être utilisés uniquement avec cette spécialité. La pipette est graduée de 0,5 mL à 5 mL tous les 0,5 mL.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la nystatine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l’utilisation de la nystatine per os ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement
Il n’existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel.
Toutefois, en raison d’une absorption digestive très faible, l’allaitement est possible, tout en surveillant l’apparition d’éventuelles manifestations d’intolérance chez le nouveau-né (diarrhée, rejet du lait maternel, etc…).