Nom du médicament
OTAD 0,1%
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Collyre
Composition
Olopatadine
Dosage
1 mg par 1 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 5ml
Prix
- Prix public : 46.8 DH
- Prix hospitalier : 29.2 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Pharmis
Classe thérapeutique
- Ophtalmologie ➜ Antiallergiques locaux ➜ Antihistaminiques H1 ➜ Olopatadine
Classification ATC
Code : S01GX09
- Organes Sensoriels
- ➜ Médicaments ophtalmologiques
- ➜ Décongestionnants et anti-allergiques
- ➜ Autres anti-allergiques
- ➜ Olopatadine
Indications thérapeutiques
Traitement des signes et symptômes oculaires des conjonctivites allergiques saisonnières.
Posologie et mode d’administration
Posologie :
La posologie est de 1 goutte de ce médicament dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil (ou des yeux) atteint(s), deux fois par jour (à 8 heures d’intervalle). Le traitement peut être prolongé jusqu’à 4 mois, si nécessaire.
- Utilisation chez les sujets âgés :
- Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les sujets âgés.
- Sujets pédiatriques :
- Ce médicament peut être utilisé chez les enfants de 3 ans et plus à la même posologie que chez les adultes. L’efficacité et la sécurité de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 3 ans n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible.
- Utilisation chez les insuffisants hépatiques et rénaux :
- L’olopatadine sous forme de collyre n’a pas été étudiée chez les patients ayant une maladie rénale ou hépatique. Cependant, en cas d’insuffisance hépatique ou rénale, un ajustement de posologie ne semble pas nécessaire (cf Pharmacocinétique).
Mode d’administration :
Voie oculaire uniquement.
Après avoir retiré le capuchon, si la bague de sécurité est trop lâche, la retirer avant utilisation du produit. Pour éviter la contamination de l’embout compte-gouttes et de la solution, il faut faire attention de ne pas toucher les paupières, les surfaces voisines ou d’autres surfaces avec l’embout compte-gouttes du flacon. Conserver le flacon bien fermé quand il n’est pas utilisé.
En cas de traitement concomitant par d’autres médicaments oculaires locaux, un intervalle de cinq minutes doit être respecté entre les applications successives. Les pommades ophtalmiques doivent être administrées en dernier.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse :
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de l’olopatadine chez la femme enceinte.
Des études effectuées chez l’animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction après administration systémique (cf Sécurité préclinique).
L’olopatadine n’est pas recommandée durant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception.
Allaitement :
Des études chez l’animal ont mis en évidence une excrétion de l’olopatadine dans le lait après administration orale (voir les détails à la rubrique Sécurité préclinique).
Un risque pour le nouveau-né/nourrisson ne peut être exclu.
Ce médicament ne doit pas être utilisé durant l’allaitement.
Fertilité :
Aucune étude n’a été réalisée pour évaluer l’effet de l’administration topique oculaire de l’olopatadine sur la fertilité humaine.