Nom du médicament
PHOSPHATE DE DEXAMETHASONE VIATRIS
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Solution injectable IM, intra-articulaire, sous-conjonctivale, par infiltration, IVL ou perfusion
Composition
Dexaméthasone
Dosage
4 mg par 1 ml
Présentation
boîte de 20 ampoules injectables 1 ml
Prix
- Prix public : 182.4 DH
- Prix hospitalier : 114 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
SyntheMedic
Classe thérapeutique
- Antalgiques – Antipyrétiques – Anti-inflammatoires – Antispasmodiques ➜ Anti-inflammatoires stéroïdiens (AIS) : corticoïdes ➜ AIS voie injectable : action immédiate ➜ Dexaméthasone
Classification ATC
Code : H02AB02
- Hormones Systémiques, à l’exclusion des hormones sexuelles et des insulines
- ➜ Corticostéroïdes à usage systémique
- ➜ Corticoïdes à usage systémique, seuls
- ➜ Glucocorticoïdes
- ➜ Dexaméthasone
Indications thérapeutiques
USAGE SYSTEMIQUE
Les indications sont :
celles de la corticothérapie générale per os, lorsque la voie parentérale est nécessaire en cas d’impossibilité de la voie orale (vomissements, aspiration gastrique, troubles de la conscience) ;
les affections nécessitant un effet thérapeutique rapide :
Allergiques :
œdème de Quincke sévère en complément des anti-histaminiques,
choc anaphylactique en complément de l’adrénaline.
Infectieuses :
fièvre typhoïde sévère, en particulier avec confusion mentale, choc, coma,
laryngite striduleuse (laryngite sous-glottique) chez l’enfant.
Infection à coronavirus SARS-COV-2 2019 (COVID-19) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et pesant plus de 40 kg) qui nécessitent une oxygénothérapie.
Neurologiques :
œdème cérébral (tumeurs, abcès à toxoplasme…)
ORL :
dyspnée laryngée.
USAGE LOCAL
Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l’affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d’injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.
Ce produit est indiqué dans les affections :
Dermatologiques :
cicatrices chéloïdes,
Rhumatologiques :
injections péri-articulaires : tendinites, bursites,
injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren.
Posologie et mode d’administration
Cette spécialité n’est pas adaptée à l’administration par voie inhalée par nébulisateur.
Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 0,75 mg de dexaméthasone.
Posologie
Usage systémique :
Injections intraveineuses ou intramusculaires
La posologie est variable en fonction du diagnostic, de la sévérité de l’affection, du pronostic, de la réponse du patient et de la tolérance au traitement.
Cette solution peut être diluée dans une solution de chlorure de sodium ou de glucose.
Lorsqu’il est associé à une solution à perfuser, le mélange doit être utilisé dans les 24 heures.
La posologie initiale peut varier de 2 à 20 mg/j, selon le type de maladie à traiter.
L’éventail de posologie par voie parentérale est habituellement de 1/3 à 1/2 des doses orales administrées toutes les 12 heures.
En cas d’œdème cérébral :
D’abord 10 mg (2,5 ml) en I.V. puis 4 mg (1 ml) en I.M., toutes les 6 heures jusqu’à régression de la symptomatologie de l’œdème cérébral. Un résultat thérapeutique est habituellement obtenu en 12 à 24 heures.
Des doses élevées sont recommandées pour débuter un traitement intensif à court terme dans le cas d’œdème cérébral aigu mettant en danger la vie du malade.
Schéma posologique recommandé à fortes doses dans l’œdème cérébral :
Voie I.V. | Posologie initiale | J1 à J3 | J4 | J5 à J8 | Ensuite diminuer de |
Adultes | 50 mg | 8 mg/2h | 4 mg/2h | 4 mg/4h | 4 mg/jour |
Enfants (>35 kg) | 25 mg | 4 mg/2h | 4 mg/4h | 4 mg/6h | 2 mg/jour |
Enfants (<35 kg) | 20 mg | 4 mg/3h | 4 mg/6h | 2 mg/6h | 1 mg/jour |
Traitement de la COVID-19 :
Adultes : 6 mg intraveineux par jour pendant 10 jours.
Adolescents (âgés de plus de 12 ans et pesant plus de 40 kg) : 6 mg intraveineux par jour pendant 10 jours.
La durée du traitement sera déterminée au cas par cas en fonction de l’état clinique du patient.
Patients âgés, insuffisance rénale, insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n’est nécessaire.
USAGE LOCAL
A titre indicatif, exemples de doses uniques habituellement utilisées :
en ml | en mg | |
Bourses séreuses | 0,5 – 0,75 | 2 – 3 |
Gaines tendineuses | 0,1 – 0,25 | 0,4 – 1 |
Infiltration des parties molles | 0,5 – 1,5 | 2 – 6 |
La fréquence des injections varie de une tous les 3 à 5 jours, à une toutes les 2 à 3 semaines.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Les études ont montré un risque accru d’hypoglycémie néonatale à la suite de l’administration de corticostéroïdes, y compris de dexaméthasone, pendant une courte période chez des femmes à risque d’accouchement prématuré tardif.
USAGE SYSTEMIQUE
Grossesse
Chez l’animal, l’expérimentation met en évidence un effet tératogène variable selon les espèces.
L’administration de corticostéroïdes à des animaux gravides peut causer des anomalies du développement fœtal, incluant une fente palatine, un retard de croissance intra-utérin et des effets sur la croissance et le développement du cerveau. Il n’existe aucune preuve que les corticostéroïdes entraînent une augmentation de la fréquence des anomalies congénitales, comme la fente palatine / labio-palatine chez l’homme. Voir aussi la section ‘Sécurité préclinique’ du RCP.
Dans l’espèce humaine, il existe un passage transplacentaire. Cependant, les études épidémiologiques n’ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes lors du premier trimestre.
Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées.
Il est justifié d’observer une période de surveillance clinique (poids, diurèse) et biologique du nouveau-né.
En conséquence, les corticoïdes peuvent être prescrits pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
En cas de traitement à doses importantes et de façon chronique, l’allaitement est déconseillé.
USAGE LOCAL
Grossesse
Le risque des corticoïdes par voie systémique est à considérer en cas d’injections multiples (plusieurs localisations) ou répétées à court terme : avec les corticoïdes par voie systémique, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénale néonatale a été observée exceptionnellement après corticothérapie à dose élevée.
Allaitement
En cas de traitement à doses importantes, l’allaitement est déconseillé.