PROBIOTIS, 250 mg, gélule, boîte de 20 gélules

Nom du médicament

PROBIOTIS

Type

Parapharmacie

Nature

Générique

Forme galénique

Gélule

Composition

Saccharomyces boulardii

Dosage

250 mg par gélule

Présentation

boîte de 20 gélules

Prix

  • Prix public : 69 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Deva Pharmaceutique

Classe thérapeutique

  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Diarrhée ➜ Substances d’origine microbienne

Classification ATC

Code : A07FA02

  • Système Digestif et Métabolisme
  • ➜ Anti-diarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
  • ➜ Micro-organismes antidiarrhéiques
  • ➜ Micro-organismes antidiarrhéiques
  • Saccharomyces boulardii

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation.

L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient (maladies associées ).

Posologie et mode d’administration

Posologie

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.

1 gélule par jour.

Mode d’administration

Voie orale.

Les gélules doivent être avalées avec un verre d’eau.

La prise de gélule est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 6 ans car elle peut entraîner une fausse route.

La lyophilisation de la substance active garantit la bonne stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii CNCM I-745.

Manipulation de ce produit en présence d’un patient en état critique ou immunodéprimé ou porteur d’un cathéter veineux central ou périphérique :

En raison du risque de contamination aéroportée, les gélules ne doivent pas être ouvertes dans la chambre du patient. Les soignants doivent porter des gants durant la manipulation de probiotiques lors de l’administration, puis les jeter et se laver les mains avec soin immédiatement après usage (voir rubrique ‘Mises en garde’.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 31/01/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.