RANCIPHEX, 20 mg, comprimé gastrorésistant, boîte de 14 comprimés gastro-résistants

Nom du médicament

RANCIPHEX

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Comprimé gastrorésistant

Composition

Rabéprazole

Dosage

20 mg par comprimé

Présentation

boîte de 14 comprimés gastro-résistants

Prix

  • Prix public : 60.3 DH
  • Prix hospitalier : 37.7 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Sun Pharmaceuticals Morocco

Classe thérapeutique

  • Gastro-Entéro-Hépatologie ➜ Ulcère gastroduodénal ➜ Antisécrétoires gastriques ➜ Inhibiteurs de la pompe à protons ➜ Rabéprazole

Classification ATC

Code : A02BC04

  • Système Digestif et Métabolisme
  • ➜ Médicaments pour les troubles de l’acidité
  • ➜ Médicaments pour ulcère peptique et reflux gastro-œsophagien
  • ➜ Inhibiteurs de la pompe à protons
  • Rabéprazole

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement :

de l’ulcère duodénal évolutif ;

de l’ulcère gastrique évolutif bénin ;

de l’œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux gastro-œsophagien ;

d’entretien des œsophagites par reflux gastro-œsophagien ;

symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère ;

de l’éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale, en association à une antibiothérapie adaptée ;

du syndrome de Zollinger Ellison.

Posologie et mode d’administration

Adulte – Personne âgée

Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin :

La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l’ulcère duodénal évolutif ou de l’ulcère gastrique évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin.

La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant d’ulcère duodénal évolutif en maximum 4 semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients, il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une cicatrisation complète. La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant d’ulcère gastrique évolutif bénin dans les 6 semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients, il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 6 semaines supplémentaires pour une cicatrisation complète.

Œsophagite érosive ou ulcérative par reflux gastro-œsophagien :

La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien est de 20 mg par jour, en une prise, le matin pendant 4 à 8 semaines.

Traitement d’entretien de l’œsophagite par reflux gastro-œsophagien :

Lors du traitement à long terme, la dose d’entretien est de 20 ou 10 mg par jour, en une prise, le matin, en fonction de la réponse du patient.

Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère

10 mg par jour, en une prise, chez les patients sans œsophagite. Si les symptômes persistent après 4 semaines, des examens complémentaires doivent être pratiqués.

Après résolution des symptômes, le contrôle des récidives symptomatiques peut être obtenu par la prise à la demande de Ce médicament 10 mg une fois par jour en fonction des besoins.

Eradication de Helicobacter pylori

Une association médicamenteuse est recommandée pendant 7 jours selon le schéma posologique suivant.

20 mg de Ce médicament 2 fois par jour associé à clarithromycine 500 mg 2 fois par jour et à amoxicilline 1 g 2 fois par jour.

Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison

La posologie initiale recommandée est de 60 mg de rabéprazole une fois par jour. Celle-ci peut être augmentée à 120 mg par jour en fonction des besoins du patient.

Des prises uniques quotidiennes de 100 mg de rabéprazole peuvent être administrées. Des posologies quotidiennes de 120 mg peuvent être réparties en 2 prises de 60 mg. Le traitement devra être poursuivi aussi longtemps que nécessaire cliniquement.

Dans les indications où Ce médicament est administré en une prise par jour, Ce médicament doit être absorbé le matin, avant le petit déjeuner. Bien que ni l’heure de la prise, ni l’alimentation n’aient une influence sur l’activité du rabéprazole sodique, ce schéma thérapeutique facilite l’observance.

Insuffisance rénale et hépatique

Il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Voir la rubrique ‘Mises en garde’ pour l’utilisation de Ce médicament, chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique sévère.

Enfant

L’utilisation de Ce médicament n’est pas recommandée chez l’enfant, en raison de l’absence d’étude chez ces patients.

Mode d’administration

Les patients doivent être avertis que les comprimés de Ce médicament, ne doivent pas être mâchés ou croqués mais doivent être avalés en entier.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données cliniques relatives à la sécurité d’emploi du rabéprazole lors de la grossesse. Les études de reproduction chez le rat et chez le lapin n’ont apporté aucune preuve de diminution de la fertilité ou de risque pour le fœtus attribuable au rabéprazole sodique, en dépit d’un faible passage fœto-placentaire chez le rat. Ce médicament est contre-indiqué au cours de la grossesse.

Allaitement

L’excrétion dans le lait maternel du rabéprazole sodique n’est pas documentée. Il n’y a pas d’étude chez la femme allaitante. Le rabéprazole sodique est excrété dans le lait chez la rate. En conséquence, Ce médicament ne doit pas être utilisé au cours de l’allaitement.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 09/03/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.