Nom du médicament
RINOCLENIL
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Suspension nasale
Composition
Béclométasone
Dosage
100 µg par dose
Présentation
boîte d’un flacon de 200 doses
Prix
- Prix public : 126.2 DH
- Prix hospitalier : 78.8 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
PromoPharm
Classe thérapeutique
- Oto-rhino-laryngologie ➜ Rhinite allergique : traitements locaux ➜ Corticoïdes
Classification ATC
Code : R01AD01
- Système Respiratoire
- ➜ Préparations nasales
- ➜ Décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique
- ➜ Corticostéroïdes
- ➜ Béclométasone
Indications thérapeutiques
Rhinites allergiques perannuelles ou saisonnières.
Rhinites inflammatoires chroniques à éosinophiles.
Posologie et mode d’administration
Voie nasale.
1 pulvérisation délivre 100 microgrammes de dipropionate de béclométasone.
Posologie
Adultes :
La dose quotidienne est en moyenne de 400 microgrammes par jour soit 1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour.
La posologie sera adaptée à l’état clinique du patient et ne devra habituellement pas dépasser 1 mg par jour (soit 5 pulvérisations dans chaque narine par jour).
Dans les formes chroniques on s’efforcera d’abaisser progressivement les doses à 200 microgrammes par jour, soit une pulvérisation dans chaque narine une fois par jour.
Enfants de plus de 3 ans :
La dose quotidienne est en moyenne de 200 à 400 microgrammes par jour (6 à 13 microgrammes/kg/jour) soit 1 pulvérisation dans chaque narine une à deux fois par jour.
La posologie sera adaptée à l’état clinique du patient et ne devra habituellement pas dépasser 600 microgrammes chez l’enfant de moins de 12 ans (soit 3 pulvérisations dans chaque narine par jour).
Dans la rhinite allergique, la mise en route et la durée du traitement sont fonction de l’exposition allergénique.
Le traitement sera poursuivi en s’efforçant d’abaisser progressivement les doses dès l’amélioration des symptômes.
Mode d’administration
Secouez le flacon vigoureusement avant application.
Enlevez le capuchon et appuyez 1-2 fois dans le vide pour activer.
Administrer comme suit :
1. Nettoyer le nez soigneusement.
2. Enlever le capuchon protecteur.
3. Enlever la bague.
4. Appuyer sur le pulvérisateur plusieurs fois jusqu’à obtention d’un fin nuage.
5. Introduire l’applicateur nasal dans une narine et fermer l’autre en appuyant avec un doigt. Inspirer tout en appuyant sur la base de l’applicateur nasal. Ceci délivre une dose précise de principe actif. Procéder de la même manière dans l’autre narine.
6. Après utilisation, remettre la bague sur le flacon, ainsi que le capuchon.
Lors de l’utilisation du médicament pour la première fois, ou après quelques jours sans l’avoir utilisé, enlever le capuchon et appuyer plusieurs fois sur le pulvérisateur jusqu’à obtention d’un fin nuage.
Si aucun nuage ne sort, ne pas essayer de déboucher l’orifice du pulvérisateur avec une épingle ou tout autre objet pointu, mais enlever l’embout en tirant vers le haut et le nettoyer en le trempant dans l’eau chaude pendant quelques minutes. Le rincer ensuite sous le robinet et le laisser sécher avant de le remonter.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Chez l’animal, l’expérimentation met en évidence un effet tératogène, variable selon les espèces.
Chez l’homme, les études épidémiologiques n’ont décelé aucun risque malformatif lié à la prise de corticoïdes per os lors du premier trimestre.
Lors de maladies chroniques nécessitant un traitement tout au long de la grossesse, un léger retard de croissance intra-utérin est possible. Une insuffisance surrénalienne néonatale a été exceptionnellement observée après corticothérapie à doses élevées.
Il peut être justifié d’observer une période de surveillance clinique (poids, diurèse) et biologique (glycémie) du nouveau-né.
En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement
Le passage dans le lait de la béclométasone n’a pas été étudié. Néanmoins, les autres corticoïdes sont excrétés dans le lait.
Les données disponibles semblent montrer une bonne tolérance chez l’enfant ; cependant, le retentissement biologique ou clinique d’un traitement maternel de longue durée n’est pas évalué à ce jour.
En conséquence, l’allaitement est possible en cas de traitement bref. En cas de traitement chronique, par mesure de précaution, l’allaitement est à éviter.