UMAX LP, 0,4 mg, gélule LP, boîte de 60 gélules à libération prolongée

Nom du médicament

UMAX LP

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Gélule LP

Composition

Tamsulosine

Dosage

0,4 mg par gélule

Présentation

boîte de 60 gélules à libération prolongée

Prix

  • Prix public : 199.7 DH
  • Prix hospitalier : 124.8 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Cooper Pharma

Classe thérapeutique

  • Urologie – Néphrologie ➜ Hypertrophie bénigne de la prostate ➜ Alphabloquants ➜ Tamsulosine

Classification ATC

Code : G04CA02

  • Système Génito-Urinaire et Hormones Sexuelles
  • ➜ Médicaments urologiques
  • ➜ Médicaments utilisés dans l’hypertrophie bénigne de la prostate
  • ➜ Alphabloquants
  • Tamsulosine

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement des symptômes fonctionnels de l’hypertrophie bénigne de la prostate.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Une gélule par jour, à heure fixe, de préférence à la fin d’un petit déjeuner consistant (ou à défaut à la fin d’un autre repas).

Insuffisance rénale/hépatique

Aucun ajustement de dose n’est nécessaire en cas d’insuffisance rénale.

Aucun ajustement de dose n’est nécessaire chez les patients avec une insuffisance hépatique peu sévère à modérée (cf rubrique ‘Contre-indications’ « contre-indications »).

Population pédiatrique

L’efficacité et la sécurité d’emploi de la tamsulosine ne sont pas établies chez les enfants de moins de 18 ans. Les données actuellement disponibles sont décrites dans la rubrique ‘Propriétés pharmacodynamiques’.

Mode d’administration

Voie orale.

La gélule doit être avalée en entier sans être croquée ou mâchée, parce qu’autrement la libération contrôlée du principe actif pourrait être affectée.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

La tamsulosine n’est pas indiqué chez la femme.

Fertilité

Des troubles de l’éjaculation ont été observés dans des études cliniques à court terme et à long terme avec la tamsulosine.

Des troubles de l’éjaculation, une éjaculation rétrograde et une diminution ou une absence d’éjaculat ont été rapportés après commercialisation.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 31/01/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.