VIAGRA, 25 mg, comprimé enrobé, boîte de 8 comprimés enrobés

Nom du médicament

VIAGRA

Type

Médicament

Nature

Princeps

Forme galénique

Comprimé enrobé

Composition

Sildénafil

Dosage

25 mg par comprimé

Présentation

boîte de 8 comprimés enrobés

Prix

  • Prix public : 196.2 DH
  • Prix hospitalier : 122.7 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Pfizer

Classe thérapeutique

  • Urologie – Néphrologie ➜ Dysfonction érectile ➜ Voie orale ➜ Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ➜ Sildénafil

Classification ATC

Code : G04BE03

  • Système Génito-Urinaire et Hormones Sexuelles
  • ➜ Médicaments urologiques
  • ➜ Médicaments urologiques
  • ➜ Médicaments utilisés dans les troubles de l’érection
  • Sildénafil

Indications thérapeutiques

Viagra est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles de l’érection, ce qui correspond à l’incapacité d’obtenir ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que Viagra soit efficace.

Posologie et mode d’administration

Posologie :

Utilisation chez l’adulte :
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins, environ une heure avant toute activité sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose peut être portée à 100 mg ou réduite à 25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence maximale d’utilisation est d’une fois par jour.
Si le médicament est pris avec de la nourriture, l’action de Viagra peut être retardée par rapport à une prise à jeun ( cf Pharmacocinétique).
Populations particulières :
Sujets âgés :
Un ajustement de la dose n’est pas requis chez les personnes âgées (≥ 65 ans).
Insuffisance rénale :
Les recommandations posologiques décrites au paragraphe « Utilisation chez l’adulte » s’appliquent aux patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine = 30 à 80 ml/min).
La clairance du sildénafil étant diminuée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), l’utilisation d’une dose de 25 mg doit être envisagée. Selon l’efficacité et la tolérance, la dose peut être progressivement portée à 50 mg et jusqu’à 100 mg, si nécessaire.
Insuffisance hépatique :
La clairance du sildénafil étant diminuée chez les patients présentant une insuffisance hépatique (par exemple une cirrhose), l’utilisation d’une dose de 25 mg doit être envisagée. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose peut être progressivement portée à 50 mg et jusqu’à 100 mg, si nécessaire.
Population pédiatrique :
Viagra n’est pas indiqué chez les personnes de moins de 18 ans.
Utilisation chez les patients prenant d’autres médicaments :
A l’exclusion du ritonavir pour lequel l’association n’est pas conseillée ( cf Mises en garde et Précautions d’emploi), l’utilisation d’une dose initiale de 25 mg doit être envisagée chez les patients recevant un traitement concomitant par des inhibiteurs du CYP3A4 ( cf Interactions).
Afin de minimiser l’éventuelle survenue d’une hypotension orthostatique chez les patients recevant un traitement alphabloquant, les patients sous traitement alphabloquant doivent être stabilisés avant d’initier un traitement par sildénafil. De plus, une initiation du traitement par sildénafil à la dose de 25 mg doit être envisagée ( cf Mises en garde et Précautions d’emploi, Interactions).

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Viagra n’est pas indiqué chez la femme.

Aucune étude appropriée et convenablement contrôlée n’a été menée chez des femmes enceintes ou qui allaitent.

Lors d’études de reproduction chez le rat et le lapin, aucun effet indésirable pertinent n’a été observé après administration orale de sildénafil.

Aucun effet sur la motilité ou la morphologie des spermatozoïdes n’est apparu après l’administration par voie orale d’une dose unique de 100 mg de sildénafil chez les volontaires sains (cf Pharmacodynamie).

Médicaments équivalents (dosage différent)

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 01/02/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.