Nom du médicament
VIRECTIL
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Comprimé pelliculé
Composition
Sildénafil
Dosage
100 mg par comprimé
Présentation
boîte d’un comprimé pelliculé
Prix
- Prix public : 43.4 DH
- Prix hospitalier : 27.1 DH
Remboursement
Non Remboursable
Laboratoire
Pharma 5
Classe thérapeutique
- Urologie – Néphrologie ➜ Dysfonction érectile ➜ Voie orale ➜ Inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ➜ Sildénafil
Classification ATC
Code : G04BE03
- Système Génito-Urinaire et Hormones Sexuelles
- ➜ Médicaments urologiques
- ➜ Médicaments urologiques
- ➜ Médicaments utilisés dans les troubles de l’érection
- ➜ Sildénafil
Indications thérapeutiques
Le sildénafil est indiqué chez les hommes adultes présentant des troubles de l’érection, ce qui correspond à l’incapacité d’obtenir ou de maintenir une érection du pénis suffisante pour une activité sexuelle satisfaisante.
Une stimulation sexuelle est requise pour que le sildénafil soit efficace.
Posologie et mode d’administration
Posologie
Utilisation chez l’adulte
La dose recommandée est de 50 mg à prendre selon les besoins, environ une heure avant toute activité sexuelle. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose peut être augmentée à 100 mg, ou réduite à 25 mg. La dose maximale recommandée est de 100 mg. La fréquence maximale d’utilisation recommandée est d’une fois par jour.
Si le médicament est pris avec de la nourriture, l’action du sildénafil peut être retardée par rapport à une prise à jeun (voir rubrique ‘Propriétés pharmacocinétiques’.
Populations particulières
Sujets âgés
Un ajustement de la dose n’est pas requis chez les personnes âgées (≥ 65 ans).
Insuffisance rénale
Les recommandations posologiques décrites au paragraphe « Utilisation chez l’adulte » s’appliquent aux patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (clairance de la créatinine = 30 à 80 mL/min).
La clairance du sildénafil étant diminuée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 mL/min), l’utilisation d’une dose de 25 mg doit être envisagée. Selon l’efficacité et la tolérance, la dose peut être progressivement augmentée à 50 mg et jusqu’à 100 mg, si nécessaire.
Insuffisance hépatique
La clairance du sildénafil étant diminuée chez les patients présentant une insuffisance hépatique (par ex. une cirrhose), l’utilisation d’une dose de 25 mg doit être envisagée. En fonction de l’efficacité et de la tolérance, la dose peut être progressivement augmentée à 50 mg et jusqu’à 100 mg, si nécessaire.
Population pédiatrique
Le sildénafil n’est pas indiqué chez les personnes de moins de 18 ans.
Utilisation chez les patients prenant d’autres médicaments
A l’exclusion du ritonavir avec lequel l’association n’est pas conseillée (voir rubrique ‘Mises en garde’, l’utilisation d’une dose initiale de 25 mg doit être envisagée chez les patients recevant un traitement concomitant par des inhibiteurs du CYP3A4, (voir rubrique ‘Interactions’.
Afin de réduire le risque de survenue d’une hypotension orthostatique chez les patients recevant un traitement alpha-bloquant, les patients sous traitement alpha-bloquant doivent être stabilisés avant d’initier un traitement par sildénafil. De plus, une initiation du traitement par sildénafil à la dose de 25 mg doit être envisagée (voir rubriques ‘Mises en garde’ et ‘Interactions’.
Mode d’administration
Voie orale.
Ce médicament contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Le sildénafil n’est pas indiqué chez la femme.
Aucune étude appropriée et convenablement contrôlée n’a été menée chez des femmes enceintes ou qui allaitent.
Lors d’études de reproduction chez le rat et le lapin, aucun effet indésirable pertinent n’a été observé après administration orale de sildénafil.
Aucun effet sur la motilité ou la morphologie des spermatozoïdes n’est apparu après l’administration par voie orale d’une dose unique de 100 mg de sildénafil chez les volontaires sains (voir rubrique ‘Propriétés pharmacodynamiques’.