VENTOLINE, 0,5 mg, 1 boîte 6 ampoules injectables 1ml

Excipient à effet notoire : RAS

Excipient à effet notoire : benzoate de sodium

• Traitement de fond de l'asthme et des autres bronchopneumopathies obstructives spastiques.
• Prévention de l'asthme d'effort.
• Bronchiolites du nourrisson.

Comprimé:

2 comprimés 3 à 4 fois par jour.
Chez les sujets âgés ou chez les sujets très réactifs aux bêta-2-mimétiques, il est préférable de débuter par 1 comprimé 3 à 4 fois par jour.

• de 2 à 6 ans : 0,2 mg/kg, soit 1/2 à 1 comprimé 3 à 4 fois par jour ;
• au-dessus de 6 ans : 1 comprimé 3 à 4 fois par jour.

• Grand enfant : 1 comprimé 2 heures avant l'effort.
• Adulte : 2 comprimés 2 heures avant l'effort.

Solution buvable:

1 cuillère-mesure de 5 ml contient 2 mg de salbutamol.

0,20 à 0,30 mg/kg/jour, soit ;

• de 1 mois à 2 ans : 1/2 cuillère-mesure 2 à 3 fois par jour ;
• de 2 ans à 6 ans : 1/2 à 1 cuillère-mesure 3 à 4 fois par jour ;
• au-dessus de 6 ans : 1 cuillère-mesure 3 à 4 fois par jour.

0,10 à 0,20 mg/kg/jour, soit 1 à 2 cuillères-mesure 3 à 4 fois par jour.
Chez les sujets âgés ou chez les sujets très réactifs aux beta2 -mimétiques, il est préférable de débuter par 1 cuillère-mesure 3 à 4 fois par jour.

• Enfant : 1 cuillère-mesure 2 heures avant l'effort.
• Adulte : 2 cuillères-mesure 2 heures avant l'effort.

• Allergie à l'un des constituants, en particulier au benzoate de sodium (forme Solution buvable).

Liées aux effets cardio-vasculaires du sulfate de salbutamol :

• Cardiopathie sévère.
• Thyréotoxicose.
• Hypertension artérielle sévère ou non contrôlée.
• Éclampsie, pré-éclampsie.

L'utilisation des bêta-2-mimétiques par voie générale n'est jamais anodine et peut même démasquer une pathologie cardiaque préexistante méconnue.
En raison de la présence de lactose (comprimé), ce médicament sera évité en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.
Les formes orales de salbutamol doivent être utilisées avec prudence chez les malades atteints d'hyperthyroïdie en cas d'affection cardio-vasculaire, notamment cardiomyopathie obstructive, troubles coronariens, troubles du rythme, hypertension artérielle, en cas de diabète sucré, la surveillance glycémique devra être renforcée, en particulier en cas d'association à la corticothérapie, en cas d'administration de thérapeutique concomitante hypokaliémiante (risque de majoration de l'hypokaliémie).
Anesthésie générale ou péridurale : Tenir compte de l'effet vasodilatateur périphérique des bêta-2-mimétiques et de l'inertie utérine.
Surveillance néonatale : L'accélération du rythme cardiaque fœtal est fréquente et parallèle à la tachycardie maternelle, mais il est exceptionnel de la voir persister à la naissance. De même, les valeurs de la glycémie post-natale ne sont qu'exceptionnellement perturbées. Sportifs : L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.

Déconseillées :

Halothane : en cas d'intervention obstétricale, majoration de l'inertie utérine avec risque hémorragique ; par ailleurs, troubles du rythme ventriculaire graves, par augmentation de la réactivité cardiaque. Interrompre le traitement si l'anesthésie doit se faire sous halothane.

Nécessitant des précautions d'emploi :

Antidiabétiques : élévation de la glycémie par le bêtastimulant. Renforcer la surveillance glycémique. Passer éventuellement à l'insuline.

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique du salbutamol. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique du salbutamol. En conséquence, le salbutamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit si besoin pendant la grossesse.

En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement, et compte tenu du passage des bêta-2-mimétiques dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter. Elle expose le nouveau-né à une accélération du rythme cardiaque et à une hyperglycémie.

• Tachycardie sinusale maternelle et/ou fœtale, troubles du rythme cardiaque, érythème, sueurs, céphalées.
• Allergie cutanée.
• Troubles digestifs (nausées, vomissements).
• Vertiges, agitation, tremblements des extrémités, crampes d'origine musculaire.
• Modifications biologiques, réversibles à l'arrêt du traitement, telles qu'hypokaliémie et augmentation de la glycémie.

En cas de surdosage sont majorés : tachycardie, modifications tensionnelles, tremblements, sueurs, agitation.
Conduite à tenir : En cas d'intoxication grave, évacuer l'estomac (comprimé) et éventuellement, si nécessaire, administrer en milieu hospitalier un bêta-bloquant ; la surveillance sera renforcée en cas d'asthme, de bronchopneumopathie chronique obstructive, de diabète ou d'insuffisance cardiaque.

Bronchodilatateur beta2-stimulant.
Le salbutamol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques présentant une action beaucoup plus sélective sur les récepteurs beta2 (en particulier bronchiques, utérins et vasculaires) que sur les récepteurs beta 1 cardiaques. En raison de cette sélectivité, les effets cardiaques sont modérés aux doses thérapeutiques usuelles.

Par voie orale, il existe un effet de premier passage hépatique important, outre un métabolisme vraisemblablement intraluminal.
Le pic plasmatique se situe entre la 1ère et la 3ème heure après l'administration.
La fixation aux protéines plasmatiques est faible ( moins de 10 %) et la demi-vie varie de 3 à 5 heures. Le salbutamol est métabolisé pour moitié environ sous la forme de dérivés sulfoconjugués inactifs et l'excrétion se fait essentiellement par le rein.

Sans objet.

Sans objet.

Liste I.