Nom du médicament
BETOPTIC 0.5%
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Collyre
Composition
Bétaxolol
Dosage
5 mg par 1 ml
Présentation
boîte d’un flacon de 3 ml
Prix
- Prix public : 58.2 DH
- Prix hospitalier : 36.4 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Sothema
Classe thérapeutique
- Ophtalmologie ➜ Antiglaucomateux ➜ Voie locale ➜ Bêtabloquants ➜ Bétaxolol
Classification ATC
Code : S01ED02
- Organes Sensoriels
- ➜ Médicaments ophtalmologiques
- ➜ Antiglaucomateux et myotiques
- ➜ Bêtabloquants
- ➜ Bétaxolol
Indications thérapeutiques
Glaucome chronique à angle ouvert
Hypertonie intraoculaire
Posologie et mode d’administration
Posologie
La posologie conseillée est d’une goutte de BETOPTIC 0.5% dans l’œil malade, deux fois par jour (matin et soir).
Chez certains patients, la normalisation de la pression intraoculaire par BETOPTIC 0.5% requiert parfois quelques semaines, aussi l’évaluation du traitement doit-elle inclure une détermination de la pression intraoculaire après une période de traitement par BETOPTIC 0.5% d’un mois. Par la suite, le contrôle de la pression intraoculaire sera effectué en fonction du malade, selon une fréquence laissée à l’appréciation du médecin.
En raison des variations normales nycthémérales de la tension intraoculaire, il est préférable d’évaluer l’efficacité du BETOPTIC 0.5% en mesurant la tension à différents moments de la journée.
Mode d’administration
Utilisation par voie ophtalmique.
Dans le cas où BETOPTIC 0.5% doit prendre le relais d’un traitement anti-glaucomateux antérieur, superposer les deux traitements pendant une journée. Le lendemain, on peut supprimer le traitement antérieur et poursuivre avec BETOPTIC 0.5% seul.
Quand on doit substituer BETOPTIC 0.5% à plusieurs médicaments anti-glaucomateux associés, le médecin peut, en fonction du cas, en interrompre certains ou décider de les arrêter tous. Cependant, les suppressions seront successives et ne doivent impliquer qu’un seul médicament à la fois, en respectant un intervalle d’une semaine au minimum entre deux suppressions successives.
L’ophtalmologiste pourra, s’il le juge nécessaire, associer au traitement par BETOPTIC 0.5% :
soit un collyre anti-glaucomateux sympatho- ou para-sympathomimétique,
soit un traitement par voie générale à l’aide d’un inhibiteur de l’anhydrase carbonique, pour obtenir un résultat maximal.
Le malade se conformera strictement à la prescription médicale qui sera accompagnée de la surveillance de la pression intraoculaire, surtout durant la période d’ajustement de la posologie.
Lorsque vous réalisez une occlusion nasolacrymale ou une fermeture des paupières pendant 2 minutes, l’absorption systémique est réduite. Il peut en résulter une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l’activité locale.
En cas de traitement concomitant par une autre préparation oculaire, attendre au moins 5 minutes entre chaque instillation.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Ce collyre n’a pas été étudié chez la femme enceinte.
Il n’y a pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation de bétaxolol chez les femmes enceintes. Le bétaxolol ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf nécessité absolue. Pour réduire l’absorption systémique, voir rubrique ‘Posologie et mode d’administration’.
Les études épidémiologiques n’ont révélé aucun effet malformatif mais ont montré un risque de retard de croissance intra-utérin lorsque les bêta-bloquants sont administrés par voie orale. En outre, les signes et symptômes des bêta-bloquants (par exemple, bradycardie, hypotension, détresse respiratoire et hypoglycémie) ont été observés chez le nouveau-né lorsque les bêta-bloquants ont été administrés jusqu’à l’accouchement.
Si BETOPTIC 0.5%% collyre est administré jusqu’à l’accouchement, le nouveau-né doit être surveillé attentivement pendant les premiers jours de vie.
Allaitement
La possibilité d’un passage dans le lait n’a pas été étudiée.
Les bêta-bloquants sont excrétés dans le lait maternel, pouvant potentiellement entraîner des effets indésirables graves chez le nourrisson allaité par sa mère. Cependant, aux doses thérapeutiques du bétaxolol en collyre, il est peu probable que des quantités suffisantes soient présentes dans le lait maternel et entraînent des symptômes cliniques des bêta-bloquants chez le nourrisson. Pour réduire l’absorption systémique, voir rubrique ‘Posologie et mode d’administration’.
Fertilité
Il n’y a pas de données concernant l’effet de BETOPTIC 0.5% sur la fertilité humaine.