Nom du médicament
KERLONE
Type
Médicament
Nature
Princeps
Forme galénique
Comprimé pelliculé sécable
Composition
Bétaxolol
Dosage
20 mg par comprimé
Présentation
boîte de 28 comprimés pelliculés sécables en doses égales
Prix
- Prix public : 97.9 DH
- Prix hospitalier : 61.2 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Bottu
Classe thérapeutique
- Cardiologie – Angéiologie ➜ Antihypertenseurs ➜ Bêtabloquants : voie orale ➜ Bétaxolol
- Cardiologie – Angéiologie ➜ Insuffisance coronarienne ➜ Bêtabloquants : voie orale ➜ Bétaxolol
Classification ATC
Code : C07AB05
- Système Cardio-Vasculaire
- ➜ Agents bêta-bloquants
- ➜ Bêtabloquants
- ➜ Bêtabloquants sélectifs
- ➜ Bétaxolol
Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
Prophylaxie des crises d’angor d’effort.
Posologie et mode d’administration
Posologie
La posologie usuelle est de 1 comprimé à 20 mg par jour en une seule prise dans les deux indications.
La plaquette-calendrier identifiée aux jours de la semaine assurera une meilleure observance en facilitant l’adhésion du malade au traitement.
Posologie en cas d’insuffisance rénale
Il convient d’adapter la posologie à l’état de la fonction rénale : jusqu’à une clairance de la créatinine de 20 ml par minute il n’est pas nécessaire de changer la posologie. Cependant, une surveillance clinique est recommandée en début de traitement jusqu’à l’équilibration des taux sanguins (4 jours en moyenne).
En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 20 ml/min), la dose initiale recommandée est de 10 mg/jour (prise indépendamment du rythme et des horaires de séances d’épuration extrarénale chez le sujet dialysé).
Chez l’insuffisant hépatique
Aucune modification de la posologie n’est nécessaire ; une surveillance clinique est cependant souhaitable en début de traitement
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité du bétaxolol chez les enfants et les adolescents n’ont pas été établies. Par conséquent, l’utilisation du bétaxolol chez les enfants et les adolescents n’est pas recommandée.
Patients âgés
Chez les patients âgés, le traitement doit être initié avec prudence à faible dose et surveillé de près.
Mode d’administration
Voie orale.
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En clinique, aucun effet tératogène n’a été rapporté à ce jour et les résultats d’études prospectives contrôlées avec quelques bêta-bloquants n’ont pas fait état de malformations à la naissance.
Certains bêta-bloquants sont susceptibles de diminuer la perfusion placentaire. Chez le nouveau-né de mère traitée, l’action bêta-bloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire, une hypoglycémie ; mais le plus souvent, cette rémanence est sans conséquence clinique.
Il peut néanmoins survenir pour des posologies élevées, par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation, une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (voir rubrique ‘Surdosage’, tout en évitant les solutés de remplissage (risque d’Œdème Aigu Pulmonaire (OAP)).
En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. En cas de traitement jusqu’à l’accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée.
Allaitement
Le bétaxolol est excrété dans le lait. Le risque de survenue d’hypoglycémie et de bradycardie n’a pas été évalué : en conséquence et par précaution, l’allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.