DOLIGRIPPE, 500 / 200 / 25 – mg / mg / mg, poudre pour solution buvable sans sucre, boîte 8 sachets

Nom du médicament

DOLIGRIPPE

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Poudre pour solution buvable sans sucre

Composition

Paracétamol (acétaminophène), Vitamine C (Acide ascorbique), Phéniramine

Dosage

500 / 200 / 25 – mg / mg / mg par sachet

Présentation

boîte 8 sachets

Prix

  • Prix public : 18.7 DH
  • Prix hospitalier : 11.7 DH

Remboursement

Non Remboursable

Laboratoire

Bottu

Classe thérapeutique

  • Oto-rhino-laryngologie ➜ Congestion nasale ➜ Voie orale ➜ Antihistaminiques H1 + antipyrétique

Classification ATC

Code : R05X

  • Système Respiratoire
  • ➜ Préparations pour le rhume et la toux
  • ➜ Autres associations anti-rhume

Indications thérapeutiques

DOLIGRIPPE est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 15 ans au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l’adulte :

de l’écoulement nasal clair et des larmoiements,

des éternuements,

des maux de tête et/ou fièvre.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’enfant à partir d’environ 15 ans.

Age (poids)

Dose par administration

Intervalle d’administration

Dose journalière maximale

Adultes et enfants à partir de 15 ans

(à partir de 50 kg)

1 sachet

(500 mg paracétamol

25 mg phéniramine

200 mg vitamine C)

4 heures minimum

3 sachets

(1500 mg paracétamol

75 mg phéniramine

600 mg vitamine C)

Patients insuffisants rénaux

En cas d’insuffisance rénale et sauf avis médical, il est recommandé de réduire la dose et d’augmenter l’intervalle minimum entre 2 prises, selon le tableau suivant :

Clairance de la créatinine

Intervalle minimal d’administration

≥50 mL/min

4 heures

10-50 mL/min

6 heures

<10 mL/min

8 heures

La dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3000 mg/jour.

Situations cliniques particulières

La dose journalière de paracétamol efficace la plus faible doit être envisagée, sans excéder 60 mg/kg/jour (sans dépasser 3000 mg/jour) dans les situations suivantes :

adultes de moins de 50 kg,

insuffisance hépatocellulaire légère à modérée,

alcoolisme chronique,

malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique),

déshydratation.

Doses maximales recommandées :

chez l’adulte et l’enfant de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR (voir rubrique ‘Surdosage’.

Mode d’administration

Voie orale.

Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d’eau, froide ou chaude.

Au cours d’états grippaux, il est préférable de prendre ce médicament dans de l’eau chaude le soir.

Durée du traitement

La durée maximale du traitement est de 5 jours.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

LIE AU PARACETAMOL :

Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction. De nombreuses données chez la femme enceinte n’ont pas mis en évidence de risque malformatif ou de toxicité fœtale ou néonatale liés à l’utilisation du paracétamol. Des études épidémiologiques sur le neuro-développement des enfants exposées in utero au paracétamol montrent des résultats discordants.

LIE A L’ASSOCIATION PARACETAMOL / PHENIRAMINE / VITAMINE C :

Il n’existe pas de données cliniques disponibles sur l’utilisation du paracétamol associé à la vitamine C et la phéniramine.

Par conséquent, par mesure de précaution, il est préférable ne pas utiliser DOLIGRIPPE chez la femme enceinte.

Allaitement

En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque chez l’enfant allaité n’est pas connu. Par conséquent, il est déconseillé d’utiliser DOLIGRIPPE pendant l’allaitement.

Fertilité

En raison du mécanisme d’action potentiel sur les cyclo-oxygénase et la synthèse de prostaglandines, le paracétamol pourrait altérer la fertilité chez la femme, par un effet sur l’ovulation réversible à l’arrêt du traitement. Son utilisation n’est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant.

Des effets sur la fertilité des mâles ont été observés dans une étude chez l’animal. La pertinence de ces effets chez l’homme n’est pas connue.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 20/04/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.