DONTOMYCINE, 3 MUI, comprimé pelliculé sécable, boîte de 10 comprimés pelliculés sécables

Nom du médicament

DONTOMYCINE

Type

Médicament

Nature

Générique

Forme galénique

Comprimé pelliculé sécable

Composition

Spiramycine

Dosage

3 MUI par comprimé

Présentation

boîte de 10 comprimés pelliculés sécables

Prix

  • Prix public : 64.9 DH
  • Prix hospitalier : 40.6 DH

Remboursement

Remboursable

Laboratoire

Pharma 5

Classe thérapeutique

  • Infectiologie – Parasitologie – Immunologie ➜ Antiparasitaires systémiques ➜ Toxoplasmose ➜ Spiramycine
  • Infectiologie – Parasitologie – Immunologie ➜ Macrolides et apparentés ➜ Macrolides non associés ➜ Spiramycine ➜ Voie orale

Classification ATC

Code : J01FA02

  • Anti-infectieux à Usage Systémique
  • ➜ Antibactériens à usage systémique
  • ➜ Macrolides, lincosamides et streptogramines
  • ➜ Macrolides
  • Spiramycine

Indications thérapeutiques

Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la spiramycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :

Angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé.

Sinusites aiguës. Compte-tenu du profil microbiologique de ces infections, les macrolides sont indiqués lorsqu’un traitement par une bêta-lactamine est impossible.

Surinfections des bronchites aiguës.

Exacerbations des bronchites chroniques.

Pneumopathies communautaires chez des sujets :

sans facteurs de risque,

sans signes de gravité clinique,

en l’absence d’éléments cliniques évocateurs d’une étiologie pneumococcique.

En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont indiqués quels que soient la gravité et le terrain.

Infections cutanées bénignes : impétigo, impétiginisation des dermatoses, ecthyma, dermohypodermite infectieuse (en particulier, érysipèle), érythrasma.

Infections stomatologiques.

Infections génitales non gonococciques.

Chimioprophylaxie des rechutes du RAA en cas d’allergie aux bêta-lactamines.

Toxoplasmose de la femme enceinte.

Prophylaxie des méningites à méningocoque en cas de contre-indication à la rifampicine :

le but est d’éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx,

la spiramycine n’est pas un traitement de la méningite à méningocoque,

elle est préconisée en prophylaxie chez :

le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité,

les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées dans les dix jours précédant son hospitalisation.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.

Posologie et mode d’administration

Posologie

Chez le sujet aux fonctions rénales normales :

Ce dosage n’est pas adapté à l’enfant. Il est réservé à l’adulte.

En général :

6 à 9 MILLIONS d’U.I./24 heures, soit 2 à 3 comprimés par jour en 2 à 3 prises.

Durée du traitement :

La durée du traitement des angines est de 10 jours.

Prophylaxie des méningites à méningocoque :

3 MILLIONS d’U.I./12 heures pendant 5 jours.

Chez le sujet insuffisant rénal :

Aucun ajustement posologique n’est nécessaire.

Mode d’administration

Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d’eau.

Fertilité, Grossesse et Allaitement

Grossesse

L’utilisation de la spiramycine peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin. En effet, l’utilisation large de la spiramycine au cours de la grossesse n’a pas révélé, à ce jour, d’effet malformatif ou fœtotoxique de cette molécule.

Allaitement

Le passage de la spiramycine dans le lait maternel est non négligeable. Des troubles digestifs ont été décrits chez le nouveau-né. En conséquence, l’allaitement est déconseillé en cas de traitement par ce médicament.

Sources et Validation

Données officielles : Ce contenu est basé sur les données de l'Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé (AMMPS), l'Agence Nationale de l'Assurance Maladie (ANAM) et les publications du Bulletin Officiel.

Éditeur : L'équipe Asafar.

Dernière mise à jour : 11/05/2026

Mise en garde & Disponibilité

Les informations publiées sur Asafar reposent sur des sources réglementaires et professionnelles régulièrement mises à jour. Toutefois, les conditions réelles de commercialisation des médicaments au Maroc peuvent évoluer et ne pas toujours être immédiatement répercutées dans la base.

Ainsi, la présence d’un médicament ici ne constitue pas une garantie de sa disponibilité effective en officine. De même, son absence ne signifie pas nécessairement qu’il n’est pas commercialisé (délais de mise sur le marché, tensions d’approvisionnement, etc.).

Ces données ont une vocation exclusivement informative et ne sauraient se substituer à l’avis des professionnels de santé. Pour toute confirmation, votre pharmacien demeure l’interlocuteur de référence.