Nom du médicament
ERMYZIL 1%
Type
Médicament
Nature
Générique
Forme galénique
Crème
Composition
Terbinafine
Dosage
1 g par 100 g
Présentation
boîte d’un tube30 g
Prix
- Prix public : 55.4 DH
- Prix hospitalier : 34.6 DH
Remboursement
Remboursable
Laboratoire
Pharma 5
Classe thérapeutique
- Dermatologie – Vénérologie ➜ Antifongiques locaux ➜ Antifongiques seuls ➜ Antifongiques à large spectre ➜ Terbinafine
Classification ATC
Code : D01AE15
- Dermatologie
- ➜ Antifongiques à usage dermatologique
- ➜ Antifongiques à usage topique
- ➜ Autres antifongiques à usage topique
- ➜ Terbinafine
Indications thérapeutiques
1. Dermatophyties :
Traitement :
dermatophyties de la peau glabre,
intertrigos génitaux et cruraux,
intertrigos des orteils.
2. Candidoses :
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant, la mise en évidence d’un Candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
Traitement :
intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
perlèche,
vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.
Traitement d’appoint des onyxis et périonyxis.
3. Pityriasis versicolor
Posologie et mode d’administration
Posologie et durée de traitement
Intertrigos inter-orteils à dermatophytes : une application par jour pendant une semaine ;
Intertrigos plantaires : deux applications par jour pendant deux semaines ;
Dermatophyties de la peau glabre et intertrigos cruraux : une application par jour pendant une semaine ;
Candidoses cutanées : une ou deux applications par jour pendant une à deux semaines ;
Pityriasis versicolor : une ou deux applications par jour pendant deux semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
La crème doit être appliquée en couche mince sur la zone de peau affectée et son pourtour et suivie d’un massage léger après avoir nettoyé et séché la zone concernée.
Se laver les mains afin de ne pas contaminer d’autres zones du corps.
Dans le cas des infections de type intertrigo (sous-mammaire, interdigital, péri-anal, inguinal), la zone traitée peut être recouverte d’une gaze, en particulier la nuit.
L’effet bénéfique doit apparaître au bout de quelques jours. Un arrêt du traitement trop précoce ou des applications irrégulières peuvent entraîner un échec ou des rechutes.
Si aucun signe d’amélioration n’apparait 1 semaine après la fin des applications, le patient doit de nouveau consulter un médecin.
L’évaluation de l’effet thérapeutique se fera 4 à 6 semaines après la fin du traitement.
Populations particulières
Sujets âgés :
Fertilité, Grossesse et Allaitement
Grossesse
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. Au regard du faible passage systémique qui est la conséquence d’une faible absorption de la terbinafine (<5%) après une application cutanée, aucun effet malformatif ni toxique pour le fœtus ou le nouveau-né n’est attendu.
Cependant, il n’existe pas de données sur l’utilisation de la terbinafine chez la femme enceinte.
En conséquence et par mesure de précaution (voir section ‘Mises en garde’, il est préférable d’éviter l’utilisation de la terbinafine pendant la grossesse.
Allaitement
Au regard du faible passage systémique après une application cutanée, pas d’effet chez le nourrisson/nouveau-né allaité n’est attendu. Cependant, compte-tenu que la terbinafine est excrétée dans le lait et par mesure de précaution (voir section ‘Mises en garde’, il est préférable d’éviter son utilisation pendant l’allaitement.
Par ailleurs, le nouveau-né/nourrisson ne doit pas entrer en contact avec la zone de peau traitée, y compris les seins.
Fécondité
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence un effet sur la fécondité de la terbinafine(.